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J-GLOBAL ID：201102265826559156   整理番号：11A1053262

齧歯類,イヌ,ヒトの正常及び罹患腎臓からの明確に区切られた一次培養腎臓細胞集団のための分離,特性化,拡張方法

Isolation, Characterization, and Expansion Methods for Defined Primary Renal Cell Populations from Rodent, Canine, and Human Normal and Deseased Kidneys

著者 (16件)： PRESNELL Sharon C. (Tengion Lab., North Carolina) ,  BRUCE Andrew T. (Tengion Lab., North Carolina) ,  WALLACE Shay M. (Tengion Lab., North Carolina) ,  CHOUDHURY Sumana (Tengion Lab., North Carolina) ,  GENHEIMER Christopher W. (Tengion Lab., North Carolina) ,  COX Bryan (Tengion Lab., North Carolina) ,  GUTHRIE Kelly (Tengion Lab., North Carolina) ,  WERDIN Eric S. (Tengion Lab., North Carolina) ,  TATSUMI-FICHT Patricia (Tengion Lab., North Carolina) ,  ILAGAN Roger M. (Tengion Lab., North Carolina) ,  KELLEY Russell W. (Tengion Lab., North Carolina) ,  RIVERA Elias A. (Tengion Lab., North Carolina) ,  LUDLOW John W. (Tengion Lab., North Carolina) ,  WAGNER Belinda J. (Tengion Lab., North Carolina) ,  JAYO Manuel J. (Tengion Lab., North Carolina) ,  BERTRAM Timothy A. (Tengion Lab., North Carolina)
資料名： Tissue Engineering. Part C. Methods  (Tissue Engineering. Part C. Methods)
巻： 17  号： 3  ページ： 261-273  発行年： 2011年03月 
JST資料番号： W2256A  ISSN： 1937-3384  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ラット,イヌ,ヒトの正常及び慢性腎臓病(CKD)罹患腎臓からの一次培養腎臓細胞の分離,特性化,拡張法を報告した。非分画一次培養腎臓細胞(UNFX)からB2下位集団を単離し,CK8/18/19,γグルタミルトランスフェラーゼ(GGT)1,アクアポリン(AQP)2陽性の上皮性細胞が優勢で,Eカドヘリンはラットとヒト,パンカドヘリンがイヌで陽性であった。B4下位集団はエリスロポエチン(EPO)を生成し,酸素応答性を有した。ラットCKD分離腎臓細胞ではB2下位集団の管状上皮細胞集団が多かった。ヒトCKDでは非慢性腎臓病よりも血清クレアチニンが高値,EPO発現,酸素制御,アルブミン取り込みが増加していた。腎生検試料でも再現性よく,似た性質を示した。in vitroでもフェノタイプと重要な機能を示す細胞が得られ,CKDにおける腎再生の自家細胞源として有用と示唆した。

シソーラス用語： *再生 ,  *細胞 ,  初代培養 ,  ラット ,  イヌ ,  ヒト ,  E-カドヘリン ,  エリスロポイエチン ,  腎臓病 ,  培養細胞 ,  アルブミン ,  慢性腎臓病
準シソーラス用語： *腎再生 ,  *腎臓細胞 ,  グルタミルトランスフェラーゼ ,  血清クレアチニン

分類 (3件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  腎臓  (EJ09030X) ,  泌尿生殖器の疾患  (GM03000L)

タイトルに関連する用語 (10件)： 齧歯類 ,  イヌ ,  ヒト ,  罹患 ,  腎臓 ,  一次培養 ,  腎臓細胞 ,  集団 ,  特性化 ,  拡張