ウィルムス腫瘍遺伝子(WT1)イントロン9にスプライス部位変異を示すフライジャー症候群の女児

文献

J-GLOBAL ID：201102270165523609 整理番号：11A1761452

A female infant with Frasier syndrome showing splice site mutation in Wilms’ tumor gene (WT1) intron 9

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資料名：
巻： 73 号： 6 ページ： 487-491 発行年： 2010年06月
JST資料番号： E0715B ISSN： 0301-0430 資料種別：逐次刊行物 (A)
発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

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