特許
J-GLOBAL ID:201103005891851893
ピロロ[2.3-d]ピリミジン化合物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (6件):
社本 一夫
, 小野 新次郎
, 小林 泰
, 千葉 昭男
, 富田 博行
, 泉谷 玲子
公報種別:特許公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-554733
特許番号:特許第4666762号
出願日: 1999年06月14日
請求項(抜粋):
【請求項1】 式:
〔式中、R1は、式:
{式中、yは、0であり;
R4は、水素および(C1-C6)アルキルからなる群より選択され;ここで、アルキル基は、ヒドロキシ;(C1-C4)アルコキシ;((C1-C6)アルキル)2アミノ;(C2-C6)アルケニルまたは(C1-C6)アシルアミノによって置換されているか;
または、R4は、(C3-C10)シクロアルキルであり;
R5は、1-5個の(C1-C6)アルキル、または(C2-C6)アルケニルによって置換されている(C3-C10)シクロアルキルであるか;
または、R5は、(C3-C10)シクロアルキル(C1-C6)アルキル、または(C1-C6)アルキル;ここで、アルキル基は、1-5個のヒドロキシ;(C1-C6)アルコキシ(C1-C6)アシルアミノによって置換されていなければならず;
または、R5は、R13CO(C3-C10)シクロアルキルであり;ここで、R13は、R20O(ここで、R20は、(C1-C6)アルキルである)であり};
R2およびR3は、各々、独立に、水素;ハロおよび(C1-C6)アルキルからなる群より選択され;
または、R2およびR3は、各々、独立に、(C6-C10)アリールであり;ここで、アリール基は、所望により、1-3個のハロによって置換され;
ただし、R4が水素である時、R5は、ヒドロキシで置換した(C1-C6)アルキルであることはできず;
ただし、R4およびR5の両方が、両方ともに、ヒドロキシ(C1-C6)アルキルであることはできない。〕
で表される化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
IPC (15件):
C07D 487/04 ( 200 6.01)
, A61K 31/519 ( 200 6.01)
, A61P 1/04 ( 200 6.01)
, A61P 3/10 ( 200 6.01)
, A61P 5/14 ( 200 6.01)
, A61P 11/06 ( 200 6.01)
, A61P 17/00 ( 200 6.01)
, A61P 17/04 ( 200 6.01)
, A61P 19/02 ( 200 6.01)
, A61P 25/00 ( 200 6.01)
, A61P 25/28 ( 200 6.01)
, A61P 29/00 ( 200 6.01)
, A61P 35/00 ( 200 6.01)
, A61P 35/02 ( 200 6.01)
, A61P 37/06 ( 200 6.01)
FI (15件):
C07D 487/04 140
, A61K 31/519
, A61P 1/04
, A61P 3/10
, A61P 5/14
, A61P 11/06
, A61P 17/00
, A61P 17/04
, A61P 19/02
, A61P 25/00
, A61P 25/28
, A61P 29/00 101
, A61P 35/00
, A61P 35/02
, A61P 37/06
引用特許: