【請求項1】 式(I’)の化合物;またはその塩類;または式(I’)の化合物の医薬的に許容できるインビボ加水分解性エステル若しくはインビボ加水分解性アミド;または該エステル若しくは該アミドの医薬的に許容できる塩類:
式中:
nは1または2であり;
Raはクロロ、フルオロ、ブロモ、ニトロまたはメトキシであり;
RbはC1-6アルキルであり、これはヒドロキシ、アミノ、ハロ、C1-4アルコキシカルボニル、カルボキシまたはC1-6アルコキシから選択される1個以上の基により置換されていてもよく、あるいはRbはフェニル、1〜2個の窒素原子を含む炭素連結6員ヘテロアリール環、または独立してO、NおよびSから選択される1〜3個の異種原子を含む炭素連結5員ヘテロアリール環であり、これらのフェニルまたはヘテロアリール環はi)〜iii)から選択される1個以上の基により置換されており、さらにiv)から選択される基により置換されていてもよい:
i)-Xa-Rc;ここでXaは直接結合、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRd-または-CONRe-であり(これらにおいてRdおよびReはそれぞれ独立して水素またはC1-4アルキルを表し、このC1-4アルキルはヒドロキシまたはC1-4アルコキシから選択される1個以上の基により置換されていてもよい)、Rcは水素およびC1-6アルキルから選択され、このC1-6アルキルは、1個以上のヒドロキシまたはC1-4アルコキシにより置換されていてもよく、ただし-Xa-Rcは水素でもC1-4アルキルでもC1-4アルコキシでもない;
ii)独立してO、NおよびSから選択される1〜4個の異種原子を含む4〜12員-複素環式部分;この複素環式部分は芳香族または非芳香族であってよく、ヒドロキシ、ハロ、C1-4アルコキシ、C1-4アルキルまたはシアノから選択される1個以上の基により置換されていてもよい;
iii)-Xa-C1-6アルキル-Xb-Rc;ここでXaおよびRcは前記に定義したものであり、Xbは-S-、-SO-または-SO2-である;
iv)シアノ、ヒドロキシ、ハロ、C1-4アルコキシ、C1-4アルキル。
C07C 317/40 ( 200 6.01)
, C07C 317/44 ( 200 6.01)
, C07C 323/65 ( 200 6.01)
, C07D 207/08 ( 200 6.01)
, C07D 207/12 ( 200 6.01)
, C07D 207/263 ( 200 6.01)
, C07D 207/48 ( 200 6.01)
, C07D 211/14 ( 200 6.01)
, C07D 211/22 ( 200 6.01)
, C07D 211/42 ( 200 6.01)
, C07D 211/46 ( 200 6.01)
, C07D 213/70 ( 200 6.01)
, C07D 213/71 ( 200 6.01)
, C07D 213/75 ( 200 6.01)
, C07D 213/82 ( 200 6.01)
, C07D 213/89 ( 200 6.01)
, C07D 231/14 ( 200 6.01)
, C07D 231/40 ( 200 6.01)
, C07D 233/84 ( 200 6.01)
, C07D 233/90 ( 200 6.01)
, C07D 235/26 ( 200 6.01)
, C07D 237/20 ( 200 6.01)
, C07D 239/26 ( 200 6.01)
, C07D 239/38 ( 200 6.01)
, C07D 239/42 ( 200 6.01)
, C07D 239/46 ( 200 6.01)
, C07D 239/96 ( 200 6.01)
, C07D 241/20 ( 200 6.01)
, C07D 249/12 ( 200 6.01)
, C07D 257/04 ( 200 6.01)
, C07D 261/10 ( 200 6.01)
, C07D 261/14 ( 200 6.01)
, C07D 263/46 ( 200 6.01)
, C07D 263/56 ( 200 6.01)
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, C07D 271/06 ( 200 6.01)
, C07D 277/04 ( 200 6.01)
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, A61K 31/27 ( 200 6.01)
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, A61K 31/433 ( 200 6.01)
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, A61K 31/50 ( 200 6.01)
, A61K 31/505 ( 200 6.01)
, A61K 31/517 ( 200 6.01)
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, A61P 25/28 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)