アザビシクロ系5HT1受容体リガンド

発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：社本一夫 (外5名)
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-543464
特許番号：特許第3496759号
出願日： 1999年03月18日
請求項（抜粋）：

【請求項1】次式の化合物;;化1::[式中:R3、R4、及びZは、水素、ハロ、1〜3個のフッ素原子で置換されていてもよい(C1〜C4)アルキル、1〜3個のフッ素原子で置換されていてもよい(C1〜C4)アルコキシ、及びそれぞれのアルキル部分が、1〜3個のフッ素原子で置換されていてもよい(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキルから独立に選択され;Wは、アルキル部分が直鎖又は分枝鎖であることができる、-CH2-O-(C1〜C6)アルキルであるか、又は、Wは、R1及びR2が、水素及び直鎖若しくは分枝鎖の(C1〜C6)アルキルから独立に選択される、-CH2NR1R2であるか、又はR1及びR2が、これらが結合している窒素といっしょに飽和又は不飽和の非芳香族4〜7員の単環若しくは7〜10員の二環の環を形成し、これらはNR1R2の窒素に加えて1〜2個のヘテロ原子を含んでいてもよく、このとき、前記ヘテロ原子は酸素、窒素及び硫黄から独立に選択され、そして環の炭素原子の1〜3個又は環の窒素原子の1個は、(C1〜C4)直鎖若しくは分枝鎖アルキル、(C1〜C4)直鎖若しくは分枝鎖アルコキシ、(C1〜C3)直鎖若しくは分枝鎖アルキル-(C3〜C7)シクロアルキル、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロ、アリール-(C1〜C3)直鎖若しくは分枝鎖アルキル又はヘテロアリール-(C1〜C3)直鎖若しくは分枝鎖アルキルで独立に置換されていてもよく、このとき、前記アリールは、フェニル及びナフチルから選択され、そして前記ヘテロアリールは、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、フラニル、ピラゾリル、ピロリル、テトラゾリル、トリアゾリル、チエニル、イミダゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、インドリル、イソインドリル、ピラジニル、シンノリニル、ピリジニル及びピリミジニルから選択され;但し、NR1R2によって形成されるいかなる環においても:(a)一つより多い環の酸素原子はあり得ず;(b)いずれかの窒素原子に直接結合しているヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシメチル、シアノ、アミノ又はアルキルアミノ分子はあり得ず;そして(c)他の一つの環の炭素と二重結合し、そして芳香族環系の部分ではない環の炭素は、環の酸素原子又は環の窒素原子に結合することができないことを条件とする。]、及びそのような化合物の医薬として許容できる塩。

IPC (25件)：

C07D 471/04 117 , A61K 31/4985 , A61P 1/00 , A61P 3/04 , A61P 5/00 , A61P 7/00 , A61P 9/12 , A61P 13/00 , A61P 15/00 , A61P 15/10 , A61P 25/00 , A61P 25/04 , A61P 25/06 , A61P 25/16 , A61P 25/18 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 25/30 , A61P 35/00 , A61P 43/00 , A61P 43/00 111 , C07D 471/04 , C07D 241:00 , C07D 221:00

FI (25件)：

C07D 471/04 117 A , A61K 31/4985 , A61P 1/00 , A61P 3/04 , A61P 5/00 , A61P 7/00 , A61P 9/12 , A61P 13/00 , A61P 15/00 , A61P 15/10 , A61P 25/00 , A61P 25/04 , A61P 25/06 , A61P 25/16 , A61P 25/18 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 25/30 , A61P 35/00 , A61P 43/00 , A61P 43/00 111 , C07D 471/04 , C07D 241:00 , C07D 221:00

引用特許：

審査官引用 (6件)

ビス-アザ-二環式抗不安薬の製法
公報種別：公開公報出願番号：特願平8-330772 出願人：フアイザー・インコーポレイテツド
2,7-置換オクタヒドロ-1H-ピリド[1,2-A]ピラジン誘導体
公報種別：公表公報出願番号：特願平8-511551 出願人：ファイザー・インコーポレーテッド
特表平7-504678

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