特許
J-GLOBAL ID：201103025824548818

性的機能障害の治療用のピラゾロピリミジノンcGMPPDE5阻害剤

発明者：
マーク・エドワード・バンネイジ

マーク・エドワード・バンネイジ について

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ジョン・ポール・マティアス

ジョン・ポール・マティアス について

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スティーヴン・デレク・アルバート・ストリート

スティーヴン・デレク・アルバート・ストリート について

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アンソニー・ウッド

アンソニー・ウッド について


出願人/特許権者：
ファイザー・インク

ファイザー・インク について


代理人 (6件)： 社本 一夫 ,  増井 忠弐 ,  小林 泰 ,  千葉 昭男 ,  富田 博行 ,  栗田 忠彦
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-302064
公開番号（公開出願番号）：特開2000-128884
特許番号：特許第3670908号
出願日： 1999年10月25日
公開日（公表日）： 2000年05月09日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 式IAまたは式IB;;化1::(式中、Aは、CHまたはNであり;R1およびR2は、独立して、H、低級アルキル、Het、アルキルHet、アリールまたはアルキルアリールであり、この後者5種類の基は全て、ハロ、シアノ、ニトロ、低級アルキル、OR5、C(O)R6、C(O)OR7、C(O)NR8R9、NR10aR10bおよびSO2NR11aR11bより選択される1個またはそれ以上の置換基で置換されていてよく(R1および/またはR2が低級アルキルの場合、この低級アルキルは、ハロ、シアノ、ニトロ、低級アルキル、OR5、C(O)R6、C(O)OR7、C(O)NR8R9、NR10aR10bおよびSO2NR11aR11bより選択される1個またはそれ以上の置換基で置換されおよび/または終結されていてよく);R3は、Hまたは低級アルキルであり、この後者の基は、アリール、Het、ハロ、シアノ、ニトロ、OR5、C(O)R6、C(O)OR7、C(O)NR8R9およびNR10aR10bおよびSO2NR11aR11bより選択される1個またはそれ以上の置換基で置換されおよび/または終結していてよく;R4は、SO2NR12R13であり;R12およびR13は、それらが結合している窒素と一緒になって4-R14-ピペラジニルを形成し、ここにおいて、R14はOHで終結していてよい低級アルキルであり;Hetは、置換されていてよい4〜12員複素環式基であり、この基は、少なくとも1個の窒素原子および、場合により窒素、硫黄および酸素より選択される1個またはそれ以上の別のヘテロ原子を含有し;そしてR5、R6、R7、R8、R9、R10a、R10b、R11aおよびR11bは、独立して、Hまたは低級アルキルである)を有する化合物であって;但し、R1,R2,R3が同時にHまたは非置換の低級アルキルであることはない化合物;または、その薬学的にまたは獣医学的に許容しうる塩、溶媒和物、C1-4アルキルアンモニウム塩。
IPC (21件)：
C07D 487/04 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/5377 ,  A61P 1/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/12 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 13/00 ,  A61P 13/08 ,  A61P 13/10 ,  A61P 15/10 ,  A61P 17/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 17/14 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 27/06 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00
FI (21件)：
C07D 487/04 143 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/5377 ,  A61P 1/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 9/12 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 13/00 ,  A61P 13/08 ,  A61P 13/10 ,  A61P 15/10 ,  A61P 17/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 17/14 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 27/06 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00 111
引用特許：
出願人引用 (5件)
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審査官引用 (5件)
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