アシルスルホンアミド誘導体

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：特許業務法人特許事務所サイクス
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-526504
特許番号：特許第4556371号
出願日： 2000年09月28日
請求項（抜粋）：

【請求項1】下記一般式(I)で表されるアシルスルホンアミド誘導体、その製薬上許容し得る塩並びにその水和物もしくは溶媒和物。一般式(I) (式中R1はハロゲン原子、フェニル基およびイミダゾール基から選ばれる1ないし2の置換基で置換されていてもよいフェニル基; メチルオキシ基で置換されていてもよいナフチル基;1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン環; インドール環; イミダゾ[1,2-A]ピリミジン環; 3,4-メチレンジオキシフェニル基; 1,3-ベンゾジアゾール環; 4,5,6,7-テトラヒドロ-2H-インダゾール環; フタルイミド基; 3,4-ジヒドロ-2H-1,3-オキサジン-4-オン環; または、3,4-ジヒドロ-2H-1,3-ベンズオキサジン-4-オン環を示す。 nは1〜4の整数を、mは0を示す。 R2はメチルオキシ基、水酸基、メチルオキシカルボニル基、カルボキシル基、アセチル基、フッ素原子、トリアゾリル基、メチルトリアゾリル基、シアノ基およびアミジノ基から選ばれる1ないし2の置換基によって置換されていてもよいフェニル基; ピリジル基; ベンジル基; ピペラジニル基; メチル基で置換されていてもよいイミダゾリル基; ベンズイミダゾリル基; チエニル基; イミダゾリル基; メチル基で置換されていてもよいピロール基; メチル基で置換されていてもよいピラゾリル基; またはメチル基で置換されていてもよいチアゾリル基を示す。 R3はナフチル基を示す。)

IPC (69件)：

C07C 311/51 ( 200 6.01) , A61K 31/343 ( 200 6.01) , A61K 31/357 ( 200 6.01) , A61K 31/36 ( 200 6.01) , A61K 31/366 ( 200 6.01) , A61K 31/381 ( 200 6.01) , A61K 31/404 ( 200 6.01) , A61K 31/41 ( 200 6.01) , A61K 31/4164 ( 200 6.01) , A61K 31/4184 ( 200 6.01) , A61K 31/428 ( 200 6.01) , A61K 31/433 ( 200 6.01) , A61K 31/44 ( 200 6.01) , A61K 31/4406 ( 200 6.01) , A61K 31/4409 ( 200 6.01) , A61K 31/4433 ( 200 6.01) , A61K 31/472 ( 200 6.01) , A61K 31/495 ( 200 6.01) , A61K 31/519 ( 200 6.01) , A61K 31/538 ( 200 6.01) , A61P 9/00 ( 200 6.01) , A61P 9/04 ( 200 6.01) , A61P 9/10 ( 200 6.01) , A61P 9/12 ( 200 6.01) , A61P 11/00 ( 200 6.01) , A61P 11/02 ( 200 6.01) , A61P 11/06 ( 200 6.01) , A61P 13/12 ( 200 6.01) , A61P 17/00 ( 200 6.01) , A61P 29/00 ( 200 6.01) , A61P 35/00 ( 200 6.01) , A61P 37/08 ( 200 6.01) , C07C 311/58 ( 200 6.01) , C07D 209/18 ( 200 6.01) , C07D 209/30 ( 200 6.01) , C07D 209/42 ( 200 6.01) , C07D 213/56 ( 200 6.01) , C07D 213/71 ( 200 6.01) , C07D 213/89 ( 200 6.01) , C07D 217/04 ( 200 6.01) , C07D 217/08 ( 200 6.01) , C07D 231/12 ( 200 6.01) , C07D 231/56 ( 200 6.01) , C07D 233/60 ( 200 6.01) , C07D 233/64 ( 200 6.01) , C07D 235/06 ( 200 6.01) , C07D 235/16 ( 200 6.01) , C07D 257/04 ( 200 6.01) , C07D 265/36 ( 200 6.01) , C07D 277/20 ( 200 6.01) , C07D 277/30 ( 200 6.01) , C07D 277/76 ( 200 6.01) , C07D 285/125 ( 200 6.01) , C07D 285/12 ( 200 6.01) , C07D 295/14 ( 200 6.01) , C07D 295/20 ( 200 6.01) , C07D 307/79 ( 200 6.01) , C07D 307/82 ( 200 6.01) , C07D 309/38 ( 200 6.01) , C07D 317/14 ( 200 6.01) , C07D 317/60 ( 200 6.01) , C07D 317/68 ( 200 6.01) , C07D 319/18 ( 200 6.01) , C07D 321/10 ( 200 6.01) , C07D 333/24 ( 200 6.01) , C07D 333/62 ( 200 6.01) , C07D 405/06 ( 200 6.01) , C07D 487/04 ( 200 6.01) , C12N 9/99 ( 200 6.01)

FI (68件)：

C07C 311/51 , A61K 31/343 , A61K 31/357 , A61K 31/36 , A61K 31/366 , A61K 31/381 , A61K 31/404 , A61K 31/41 , A61K 31/416 , A61K 31/418 , A61K 31/428 , A61K 31/433 , A61K 31/44 , A61K 31/440 , A61K 31/443 , A61K 31/472 , A61K 31/495 , A61K 31/519 , A61K 31/538 , A61P 9/00 , A61P 9/04 , A61P 9/10 101 , A61P 9/12 , A61P 11/00 , A61P 11/02 , A61P 11/06 , A61P 13/12 , A61P 17/00 , A61P 29/00 101 , A61P 35/00 , A61P 37/08 , C07C 311/58 , C07D 209/18 , C07D 209/30 , C07D 209/42 , C07D 213/56 , C07D 213/71 , C07D 213/89 , C07D 217/04 , C07D 217/08 , C07D 231/12 C , C07D 231/56 Z , C07D 233/60 101 , C07D 233/64 106 , C07D 235/06 , C07D 235/16 , C07D 257/04 C , C07D 265/36 , C07D 277/30 , C07D 277/76 , C07D 285/12 D , C07D 285/12 A , C07D 295/14 Z , C07D 295/20 Z , C07D 307/79 , C07D 307/82 , C07D 309/38 , C07D 317/14 , C07D 317/60 , C07D 317/68 , C07D 319/18 , C07D 321/10 , C07D 333/24 , C07D 333/62 , C07D 405/06 , C07D 487/04 144 , C07D 487/04 146 , C12N 9/99

引用特許：

出願人引用 (2件)

エンドセリン拮抗剤
公報種別：公表公報出願番号：特願平7-505175 出願人：メルクエンドカンパニーインコーポレーテッド
フェノールエステル誘導体、その製造法及び用途
公報種別：公開公報出願番号：特願平9-146555 出願人：武田薬品工業株式会社

審査官引用 (2件)

エンドセリン拮抗剤
公報種別：公表公報出願番号：特願平7-505175 出願人：メルクエンドカンパニーインコーポレーテッド
フェノールエステル誘導体、その製造法及び用途
公報種別：公開公報出願番号：特願平9-146555 出願人：武田薬品工業株式会社

引用文献：

出願人引用 (1件)

Tetrahedron Letters, 1986, 27(2), p.131-134

審査官引用 (1件)

Tetrahedron Letters, 1986, 27(2), p.131-134

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