特許
J-GLOBAL ID：201103038848826104
セリンプロテアーゼ、特にC型肝炎ウイルスNS3プロテアーゼの阻害因子
発明者：
,
,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：
青山 葆
, 中嶋 正二
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-541139
特許番号：特許第4690545号
出願日： 1999年03月31日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 式(I):
式中
Wは:
であって、
式中:
mは0または1であり;
各R2は、水素であり;
Jはt-ブチル、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、カルボキシ、フェニル、ベンジル、フェノキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、イソキサゾリル、ピリジニル、ピペリジニル、カルボキシメチル、カルボキシエチル、ジアルキルアミノ、モルホリニルメチル、フェニルアセチルアミノ、またはアシルアミノであって、各Jは1〜3個のJ1基で置換されていることもあり;
J1はC1-3アルコキシ、クロロ、C1-3アルキル、またはフェニルであり;
Lは-CH2CH3または-CH2CF3であり;
Mは、イソプロピル、プロピル、メチル、ピリジルメチル、ベンジル、ナフチルメチル、フェニル、イミダゾリルメチル、チオフェニルメチル、シクロヘキシルメチル、フェネチル、ベンジルチオメチル、またはベンジルオキシエチルであり;
R18は-N(R11)-であり;
R11は水素またはC1-C3アルキルであり;
1つのR19が-O-(C1-C3)-アルキル-アリールであって他の2つのR19がHであるか;または、2つの隣接するR19が互いに結合してフェニル環を形成しており、もう1つのR19がHであり;
nは1であり;
R18およびR19が結合している環は、フェニルであり;
A2は、単結合または-N(R11)-C(H)(M)-C(O)-であり;
Vは、-N(R11)-であり;
Kは、-C(O)-であり;
Tは、-R12または-アルキル(R12により置換されている)であり、
式中:
R12は、アリールまたはヘテロアリールであり、さらに、1ないし3個のJ基で置換されていることもある、
で示される化合物。
IPC (9件)：
C07C 237/32 ( 200 6.01)
, A61K 31/166 ( 200 6.01)
, A61K 31/44 ( 200 6.01)
, A61K 31/4965 ( 200 6.01)
, A61P 1/16 ( 200 6.01)
, A61P 31/12 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
, C07D 213/82 ( 200 6.01)
, C07D 241/24 ( 200 6.01)
C07C 237/32
, A61K 31/166
, A61K 31/44
, A61K 31/496
, A61P 1/16
, A61P 31/12
, A61P 43/00 111
, C07D 213/82
, C07D 241/24
