特許
J-GLOBAL ID：201103069032254679

新規経口製剤

発明者：
カレル・デ・ブルエイン

カレル・デ・ブルエイン について

, 
ギュンター・エンゲル

ギュンター・エンゲル について

, 
ハンス-ユルゲン・プファンクッヒェ

ハンス-ユルゲン・プファンクッヒェ について

, 
ミヒャエル・テヴィッセン

ミヒャエル・テヴィッセン について

, 
クリスティアン・ヴィッツリング

クリスティアン・ヴィッツリング について

, 
オトマー・ジューガー

オトマー・ジューガー について


出願人/特許権者：
ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト

ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト について


代理人 (3件)： 青山 葆 ,  小島 一晃 ,  岩崎 光隆
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-565848
特許番号：特許第4048024号
出願日： 1999年08月19日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 次式で表される化合物A: またはその塩を含む固体経口医薬組成物であって、当該組成物の総重量に基づいて少なくとも15重量%の量で崩壊剤を含んでおり、当該崩壊剤がクロスポビドン、プレゼラチン化澱粉、澱粉グリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、アルギン酸ナトリウムおよびそれらの混合物からなる群から選択されたものであることを特徴とする、組成物。
IPC (13件)：
A61K 31/404 ( 200 6.01) ,  A61K 47/32 ( 200 6.01) ,  A61K 47/36 ( 200 6.01) ,  A61K 47/38 ( 200 6.01) ,  A61K 47/14 ( 200 6.01) ,  A61K 47/34 ( 200 6.01) ,  A61K 9/20 ( 200 6.01) ,  A61P 1/00 ( 200 6.01) ,  A61P 1/04 ( 200 6.01) ,  A61P 1/06 ( 200 6.01) ,  A61P 29/00 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  C07D 209/14 ( 200 6.01)
FI (13件)：
A61K 31/404 ,  A61K 47/32 ,  A61K 47/36 ,  A61K 47/38 ,  A61K 47/14 ,  A61K 47/34 ,  A61K 9/20 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 1/06 ,  A61P 29/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D 209/14
引用特許：
出願人引用 (4件)
全件表示
審査官引用 (4件)
全件表示
引用文献：
出願人引用 (3件)

前のページに戻る

TOP

BOTTOM