特許

J-GLOBAL ID：201103079689552071

チアゾロピリミジンPI3K阻害剤化合物および使用方法

発明者： カスタネド,ジョーゼット,エム. ,  グンズナー,ジャネット,エル. ,  マレスキー,キンバリー ,  マシュー,シモン ,  オリベロ,アラン,ジー. ,  スザリン,ダニエル,ピー. ,  ワン,シュメイ ,  シュ,ビン-ヤン ,  チュクコウリ,イリナ ,  フォルクス,アドリアン ,  オックスンフォード,サリー ,  ワン,ナン キー
出願人/特許権者： ジェネンテック, インコーポレイテッド ,  エフ.ホフマン-ラ ロシュ アーゲー
代理人 (4件)： 小林 浩 ,  片山 英二 ,  大森 規雄 ,  鈴木 康仁
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-526059
公開番号（公開出願番号）：特表2010-540458
出願日： 2008年09月23日
公開日（公表日）： 2010年12月24日
要約：

その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝物および薬学的に許容される塩を含めた式(IaおよびIb)の化合物は、PI3Kを含めた脂質キナーゼを阻害するために、および脂質キナーゼによって媒介される癌などの障害を治療するために有用である。哺乳動物細胞におけるこのような障害、または関連する病的状態のインビトロ、インサイチュ、およびインビボ診断、予防または治療のための式IaおよびIbの化合物の使用方法が開示されている。

請求項（抜粋）：

式Iaおよび式Ibから選択される化合物、

IPC (5件)：

C07D 513/04 ,  A61K 31/537 ,  C07D 519/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02

FI (6件)：

C07D513/04 351 ,  C07D513/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D519/00 301 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Fターム (20件)：

4C072AA01 ,  4C072BB02 ,  4C072CC03 ,  4C072CC16 ,  4C072EE13 ,  4C072FF09 ,  4C072GG08 ,  4C072HH07 ,  4C072HH08 ,  4C072MM10 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB27 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27

引用特許：

審査官引用 (5件)

• 新規化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-608007   出願人：アストラゼネカ・アクチエボラーグ
• 縮合複素環化合物、その製造法および用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2000-233157   出願人：武田薬品工業株式会社
• 医薬化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-507751   出願人：ジェネンテック・インコーポレーテッド, エフ.ホフマン-ラロシュアーゲー
• 特開昭48-085596
  
• PDE7阻害剤としての4-アミノチエノ[2,3-D]ピリミジン-6-カルボニトリル誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2006-500010   出願人：アルミラルプロデスファルマソシエダッドアノニマ

引用文献：

審査官引用 (1件)

• 最新 創薬化学 上巻, 19980815, 第1版, 第243-248頁