【請求項1】 白血球内の細胞に基づくアッセイにおいて、その他のI型ホスファチジル-イノシトール3-キナーゼ(PI3K)アイソフォームと比較して、ホスファチジル-イノシトール3-キナーゼデルタ(PI3Kδ)活性を選択的に阻害する化合物と、白血球とを接触させる、工程を含み、かつ当該化合物が、R7およびR8の少なくとも一つが、6-ハロ、または6,7-ジメトキシ基ではなく、かつ、R9が、4-クロロフェニルではないという条件下で、以下の構造式、
式中、
Yは、無し、S、および、NHからなるグループより選択され、
R7は、H、ハロ、OH、OCH3、CH3、および、CF3からなるグループより選択され、
R8は、H、OCH3、および、ハロゲンからなるグループより選択され、または
R7およびR8は、キナゾリン環系C-6およびC-7とともに、一つまたはそれ以上のO、NまたはS原子を任意に含む5-または6-員芳香環を構成し、
R9は、C1-C6アルキル、フェニル、ハロフェニル、アルキルフェニル、ビフェニル、ベンジル、ピリジニル、4-メチルピペラジニル、C(=O)-OC2H5、および、モルフォニルからなるグループより選択され、
Rdは、独立して、NH2、ハロ、C1-3アルキル、S(C1-3アルキル)、OH、NH(C1-3アルキル)、N(C1-3アルキル)2、および、NH(C1-3アルキルフェニル)からなるグループより選択され、
qは、1または2である、
構造式で表される化合物、または、その薬理学的に許容可能な塩である、ことを特徴とする白血球の機能を攪乱する方法。
A61K 31/52 ( 200 6.01)
, A61K 31/53 ( 200 6.01)
, A61K 31/5377 ( 200 6.01)
, A61P 1/04 ( 200 6.01)
, A61P 1/16 ( 200 6.01)
, A61P 3/10 ( 200 6.01)
, A61P 5/14 ( 200 6.01)
, A61P 9/00 ( 200 6.01)
, A61P 9/10 ( 200 6.01)
, A61P 11/00 ( 200 6.01)
, A61P 11/06 ( 200 6.01)
, A61P 13/12 ( 200 6.01)
, A61P 17/00 ( 200 6.01)
, A61P 17/02 ( 200 6.01)
, A61P 17/06 ( 200 6.01)
, A61P 19/02 ( 200 6.01)
, A61P 21/00 ( 200 6.01)
, A61P 25/00 ( 200 6.01)
, A61P 25/02 ( 200 6.01)
, A61P 27/02 ( 200 6.01)
, A61P 31/04 ( 200 6.01)
, A61P 37/00 ( 200 6.01)
, A61P 37/06 ( 200 6.01)
, A61P 37/08 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
, C07D 473/20 ( 200 6.01)
, C07D 473/22 ( 200 6.01)
, C07D 473/24 ( 200 6.01)
, C07D 473/30 ( 200 6.01)
, C07D 473/34 ( 200 6.01)
, C07D 473/38 ( 200 6.01)
, C07D 487/04 ( 200 6.01)
