ピラジン-2-イル-ピリジン-2-イル-アミンとピラジン-2-イル-ピリミジン-4-イル-アミン化合物およびそれらの使用

発明者： , , , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：平木祐輔 , 石井貞次 , 藤田節 , 新井栄一 , 田中夏夫
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-527532
公開番号（公開出願番号）：特表2010-540610
出願日： 2008年10月06日
公開日（公表日）： 2010年12月24日
要約：

本発明は一般的には、治療化合物の分野、より具体的には、ある特定のビアリールアミン化合物(本明細書ではBAA化合物と呼ぶ)、特に、チェックポイントキナーゼ1(CHK1)機能を阻害する、ある特定のピラジン-2-イル-ピリジン-2-イル-アミンおよびピラジン-2-イル-ピリミジン-4-イル-アミン化合物化合物に関する。本発明はまた、かかる化合物を含む医薬組成物、ならびに、かかる化合物および組成物のin vitroおよびin vivo両方での使用に関し、前記使用はCHK1キナーゼ機能を阻害するための、および、CHK1が介在する、CHK1キナーゼ機能の阻害により改善される、癌などの増殖性症状を含む疾患および症状の治療における、任意に、他の薬剤、例えば、(a)DNAトポイソメラーゼIまたはIIインヒビター;(b)DNA傷害剤;(c)代謝拮抗薬またはTSインヒビター;(d)微小管を標的化した薬剤;および(e)電離放射線と組合わせての使用である。式中、-X=は独立して-CRA5=または-N=であり、残りの置換基は、特許請求の範囲にて特定されるものである。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

次式:

IPC (14件)：

C07D 401/14 , C07D 403/12 , A61K 31/506 , C07D 413/14 , A61K 31/537 , C07D 451/04 , C07D 403/14 , C07D 405/14 , C07D 417/14 , C07D 451/14 , A61K 31/55 , C07D 409/14 , A61P 35/00 , A61P 43/00

FI (14件)：

C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/506 , C07D413/14 , A61K31/5377 , C07D451/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D451/14 , A61K31/55 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61P43/00 111

Fターム (45件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063AA05 , 4C063BB01 , 4C063BB02 , 4C063BB08 , 4C063BB09 , 4C063CC34 , 4C063CC54 , 4C063CC62 , 4C063CC72 , 4C063CC73 , 4C063CC78 , 4C063CC82 , 4C063CC92 , 4C063DD12 , 4C063DD29 , 4C063EE01 , 4C064AA01 , 4C064AA04 , 4C064AA25 , 4C064CC01 , 4C064DD01 , 4C064EE07 , 4C064FF03 , 4C064GG12 , 4C064GG14 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC48 , 4C086BC73 , 4C086BC82 , 4C086CB15 , 4C086CB16 , 4C086GA02 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB26 , 4C086ZC20

引用特許：

審査官引用 (3件)

プロテインキナーゼモジュレーターおよびその使用方法
公報種別：公表公報出願番号：特願2004-501436 出願人：エクセリクシス,インク.
5-フェニルチアゾール誘導体およびPI3キナーゼ阻害剤としてのその使用
公報種別：公表公報出願番号：特願2006-500054 出願人：ノバルティスアクチエンゲゼルシャフト
接着斑キナーゼのインヒビター
公報種別：公表公報出願番号：特願2009-553600 出願人：ザスクリプスリサーチインスティテュート

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