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J-GLOBAL ID：201202213616436814   整理番号：12A0066915

先端を切り詰めたAspidospermaアルカロイド様骨格:新しい生物活性化合物の発見のための特異な構造

TRUNCATED ASPIDOSPERMA ALKALOID-LIKE SCAFFOLDS: UNIQUE STRUCTURES FOR THE DISCOVERY OF NEW, BIOACTIVE COMPOUNDS

著者 (15件)： BENSON Scott C. (Boston Univ., MA, USA) ,  LEE Lily (Boston Univ., MA, USA) ,  WEI Wanguo (Boston Univ., MA, USA) ,  NI Feng (Boston Univ., MA, USA) ,  OLMOS Julian David Janna (Boston Univ., MA, USA) ,  STROM Kyle R. (Boston Univ., MA, USA) ,  BEELER Aaron B. (Boston Univ., MA, USA) ,  CHENG Ken Chih-Chien (National Inst. of Health, MD, USA) ,  INGLESE James (National Inst. of Health, MD, USA) ,  KOTA Smitha (Scripps Res. Inst., FL, USA) ,  TAKAHASHI Virginia (Scripps Res. Inst., FL, USA) ,  STROSBERG A. Donny (Scripps Res. Inst., FL, USA) ,  CONNOR John H. (Boston Univ. School of Medicine, MA, USA) ,  BUSHKIN G. Guy (Boston Univ. School of Medicine, MA, USA) ,  SNYDER John K. (Boston Univ., MA, USA)
資料名： Heterocycles  (Heterocycles)
巻： 84  号： 1  ページ： 135-155  発行年： 2012年01月01日 
JST資料番号： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 逆電子要求型Diels-Alder反応におけるインドールの親ジエン性への探究は新しい生物活性化合物に対する探索における多様化のためのトリアザテトラシクロ[7.7.0.01,13.02,7]ヘキサデカ-2,4,6,10,12-ペンタエンと関連する骨格の開発に導いた。これらのコア構造で構成されるライブラリは新しい抗ウイルスおよび抗マラリア化合物の発見に導いた。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： キョウチクトウ科 ,  *インドールアルカロイド ,  Diels-Alder反応 ,  *生物活性 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  抗ウイルス薬 ,  抗マラリア薬 ,  文献展望
準シソーラス用語： Aspidosperma属

分類 (1件)： アルカロイド  (CF10030D)

引用文献 (40件)：

• 1. For a review of indole as a dienophile in inverse electron demand Diels-Alder reactions: (a) L. Lee and J. K. Snyder, 'Advances in Cycloadditions', Vol 6, ed. by M. Harmata, JAI Press: Stamford, CT, 1999, pp. 119-171. For publications from our group since this review: (b) S. C. Benson, L. Lee, L. Yang, and J. K. Snyder, Tetrahedron, 2000, 56, 1165; (c) R. Nomak and J. K. Snyder, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7929.
• 2. J.-H. Li and J. K. Snyder, J. Org . Chem., 1993, 58, 516.
• 3. (a) Z.-K. Wan and J. K. Snyder, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 7495; (b) C. E. Neipp, P. B. Ranslow, Z. Wan, and J. K. Snyder, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 7499; (c) Z.-K. Wan, G. H. C. Woo, and J. K. Snyder, Tetrahedron, 2001, 57, 5497; (d) B. R. Lahue, Z.-K. Wan, and J. K. Snyder, J. Org. Chem., 2003, 68, 4345; (e) B. R. Lahue, S.-M. Lo, Z.-K. Wan, G. H. C. Woo, and J. K. Snyder, J. Org. Chem., 2004, 69, 7171.
• 4. (a) A. Padwa, Y. Gareau; B. Harrison, and A. Rodriguez, J. Org. Chem., 1992, 57, 3540; (b) A. Padwa, D. L. Hertzog, and W. R. Nadler, J. Org. Chem., 1994, 59, 7072; (c) A. Padwa and A. T. Price, J. Org. Chem., 1995, 60, 6258; (d) A. Padwa and M. A. Semones, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 335; (e) A. Padwa, S. R. Harring, and M. A. Semones, J. Org. Chem., 1998, 63, 44; (f) A. Padwa and A. T. Price, J. Org. Chem., 1998, 63, 556; (g) A. Padwa, M. A. Brodney, and M. Dimitroff, J. Org. Chem., 1998, 63, 5304; (h) A. Padwa, M. A. Brodney, S. M. Lynch, P. Rashatasakhon, Q. Wang, and H. Zhang, J. Org. Chem., 2004, 69, 3735; (i) J. M. Mejia-Oneto and A. Padwa, Org. Lett., 2004, 6, 3241; (j) J. M. Mejia-Oneto and A. Padwa, Org. Lett., 2006, 8, 3275; (k) X. Hong, S. France, J. M. Mejia-Oneto, and A. Padwa, Org. Lett., 2006, 8, 5141; (1) X. Hong, J. M. Mejia-Oneto, S. France, and A. Padwa, Synlett, 2007, 775; (m) X. Hong, S. France, and A. Padwa, Tetrahedron, 2007, 63, 5962; (n) H. Zhang, J. Boonsombat, and A. Padwa, Org. Lett., 2007, 9, 279; (o) J. Boonsombat, H. Zhang, M. J. Chughtai, J. Hartung, and A. Padwa, J. Org. Chem., 2008, 73, 3539; (p) J. M. Mejia-Oneto, and A. Padwa, Hely. Chim. Acta, 2008, 91, 285.
• 5. (a) S. C. Benson 'I. Indole as a Dienophile in Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions. II. The Synthesis of Optically Pure Sulfoxides.' Ph.D. Dissertation, Boston University, 1991; (b) L. Lee Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions of 3-Substituted Indoles: Studies Directed Toward the Synthesis of the Aspidosperma Alkaloidal Skeleta.' Ph.D. Dissertation, Boston University, 1999.

タイトルに関連する用語 (4件)： アルカロイド ,  骨格 ,  生物活性化合物 ,  発見