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J-GLOBAL ID:201202214380276485   整理番号:12A0869424

環境検体,NISTディーゼルSRM中およびラジカル開始チャンバ反応由来の分子量247と273のニトロPAHの異性体分布

Isomer distributions of molecular weight 247 and 273 nitro-PAHs in ambient samples, NIST diesel SRM, and from radical-initiated chamber reactions
著者 (5件):
資料名:
巻: 55  ページ: 431-439  発行年: 2012年08月 
JST資料番号: C0382D  ISSN: 1352-2310  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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分子量(mw)247のニトロフルオロランテン,ニトロピレン,mw273のニトロトリフェニレン(NTP),ニトロベンズ[a]アントラセン,ニトロクリセンをカリフォルニアのリバーサイド,日本の東京,メキシコのメキシコシティで採取した環境粒子で定量した。2-ニトロフルオロランテン(2-NFL)はリバーサイドとメキシコシティにおける最も豊富なニトロ多環芳香族炭化水素(ニトロ-PAH)であり,mw273のニトロ-PAHはより低い濃度で認められた。しかし,東京では1-+2-NTPは2-NFLのそれとより類似していた。NIST SRM 1975ディーゼル抽出標準参照材料も,ニトロ-PAH異性体分布を解析するために分析し,12-ニトロベンズ[a]アントラセンを初めて同定した。ニトロ-PAHの大気中形成経路を,PAH濃度をそれらの蒸気圧で制御して,フルオランテン,ピレン,トリフェニレン,ベンズ[a]アントラセン,クリセンの,室温と大気圧でのOHとNO3ラジカルとのチャンバ反応で検討した。不均一ニトロ化を解析するため,サンプリングメディアに重水素PAHをスパイクした。環境とディーゼル粒子中の特異的ニトロ-PAH比率の,本チャンバ実験からのそれらのとの比較は,東京の粒子状物質の低2-NFL/NTP比が,気相OHとNO3ラジカルの両者が開始した反応が高-NFL/NTP比の結果となるので,気相ラジカル開始ケミストリの結果ではないことを示唆した。サンプリングメディアにおける変性ニトロ-PAHの相対的形成の比較は,大気粒子表面でのN2O5との不均一反応も東京粒子のニトロ-PAHプロファイルを説明しないことを示唆した。このため,東京でのNTP発生源は未同定のままである。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (1件):
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粒状物調査測定 

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