文献

J-GLOBAL ID：201202217161002050   整理番号：12A1254006

Prdm3およびPrdm16は哺乳類ヘテロクロマチン完全性に必要なH3K9me1メチルトランスフェラーゼである

Prdm3 and Prdm16 are H3K9me1 Methyltransferases Required for Mammalian Heterochromatin Integrity

著者 (16件)： PINHEIRO Ines (Dep. of Epigenetics, Max Planck Inst. of Immunobiology and Epigenetics, Stuebeweg 51, 79108 Freiburg, DEU) ,  PINHEIRO Ines (Res. Inst. of Molecular Pathology, Dr. Bohrgasse 7, 1030 Vienna, AUT) ,  MARGUERON Raphaeel (Dep. of Biochemistry, New York Univ. School of Medicine-Smilow Res. Center, 522 First Avenue, New York, NY 10016, USA) ,  SHUKEIR Nicholas (Dep. of Epigenetics, Max Planck Inst. of Immunobiology and Epigenetics, Stuebeweg 51, 79108 Freiburg, DEU) ,  EISOLD Michael (Dep. of Epigenetics, Max Planck Inst. of Immunobiology and Epigenetics, Stuebeweg 51, 79108 Freiburg, DEU) ,  FRITZSCH Christoph (Dep. of Epigenetics, Max Planck Inst. of Immunobiology and Epigenetics, Stuebeweg 51, 79108 Freiburg, DEU) ,  RICHTER Florian M. (Dep. of Epigenetics, Max Planck Inst. of Immunobiology and Epigenetics, Stuebeweg 51, 79108 Freiburg, DEU) ,  MITTLER Gerhard (Dep. of Epigenetics, Max Planck Inst. of Immunobiology and Epigenetics, Stuebeweg 51, 79108 Freiburg, DEU) ,  GENOUD Christel (Friedrich Miescher Inst. for Biomedical Res., Maulbeerstrasse 66, 4058 Basel, CHE) ,  GOYAMA Susumu (Dep. of Hematology and Oncology, The Univ. of Tokyo Hospital, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8655, JPN) ,  KUROKAWA Mineo (Dep. of Hematology and Oncology, The Univ. of Tokyo Hospital, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8655, JPN) ,  SON Jinsook (Dep. of Biochemistry, New York Univ. School of Medicine-Smilow Res. Center, 522 First Avenue, New York, NY 10016, USA) ,  REINBERG Danny (Dep. of Biochemistry, New York Univ. School of Medicine-Smilow Res. Center, 522 First Avenue, New York, NY 10016, USA) ,  LACHNER Monika (Dep. of Epigenetics, Max Planck Inst. of Immunobiology and Epigenetics, Stuebeweg 51, 79108 Freiburg, DEU) ,  JENUWEIN Thomas (Dep. of Epigenetics, Max Planck Inst. of Immunobiology and Epigenetics, Stuebeweg 51, 79108 Freiburg, DEU) ,  JENUWEIN Thomas (Res. Inst. of Molecular Pathology, Dr. Bohrgasse 7, 1030 Vienna, AUT)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 150  号： 5  ページ： 948-960  発行年： 2012年08月31日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヘテロクロマチンは,ゲノム完全性を保護し,遺伝子発現プログラムを安定化させる重要な機能を持つ。Suv39hメチルトランスフェラーゼ(KMT)は中心周囲H3K9me3メチル化を確実にすることが知られているが,哺乳類ヘテロクロマチン機構を開始および維持する機構は未だにわかりにくい。著者らは,生化学アッセイ法を開発し,マウス胚線維芽細胞のin vivo分析に使用し,細胞質H3K9me1メチル化を指示する重複性H3K9me1特異的KMTとしてPrdm3およびPrdm16を同定した。H3K9me1はSuv39h酵素により核内でH3K9me3に変換され,ヘテロクロマチンを強化する。Prdm3およびPrdm16の同時欠乏はH3K9me1メチル化を抑制し,Suv39h依存性H3K9me3トリメチル化を阻止し,主なサテライト転写を抑制解除する。最も顕著なことに,DNA-FISHおよび電子顕微鏡では,Prdm3およびPrdm16の障害の組み合わせにより,結果としてヘテロクロマチン中心の崩壊および核ラミナの崩壊が生じることが明らかになる。著者らのデータから,Prdm3およびPrdm16はH3K9me1メチルトランスフェラーゼとして同定され,核周辺への固定が哺乳類ヘテロクロマチン完全性を維持するのに役立つ機能的枠組みが明らかになる。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *DNA結合タンパク質 ,  *ヘテロクロマチン ,  タンパク質メチルトランスフェラーゼ ,  ヒストン ,  翻訳後修飾 ,  マウス ,  線維芽細胞 ,  培養細胞 ,  核膜 ,  レプレッサー ,  HeLa細胞 ,  アミノ酸残基 ,  *メチル化 ,  遺伝子ターゲティング ,  細胞内分布 ,  細胞質
準シソーラス用語： *PRDM16蛋白質 ,  *Prdm3 ,  ヒストンメチルトランスフェラーゼ ,  H3K9 ,  MEF細胞 ,  核ラミナ ,  Suv39h ,  リジン残基 ,  *ヒストンメチル化 ,  遺伝子ノックダウン

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： PRDM16 ,  哺乳類 ,  ヘテロクロマチン ,  完全性 ,  メチルトランスフェラーゼ