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J-GLOBAL ID:201202233152600986   整理番号:12A0024081

顕著な透過率とタンパク質捕捉速度を持つポリマーブラシ変性膜に向けた全水性ルート

An all-aqueous route to polymer brush-modified membranes with remarkable permeabilites and protein capture rates
著者 (5件):
資料名:
巻: 389  ページ: 117-125  発行年: 2012年02月01日 
JST資料番号: E0669A  ISSN: 0376-7388  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ミクロポーラス膜は対流がタンパク質を素速く結合サイトに運ぶのでタンパク質の精製に魅力的である。しかし,このような膜の低い結合容量がその応用を制約している。本論文は大量のタンパク質を結合する高い透過性のポリマーブラシ-変性膜を生成する水性の方法について報告した。この合成法では水酸化ナイロン膜中へのマクロ開始剤の10分間の吸着の後に5分間の固定化された開始剤からの2-(メタクリロイルオキシ)エチルサクシネートの水性原子移動ラジカル重合によりポリ(酸)ブラシを生成した。この方法はシラン開始剤からの重合より膨潤した低密度のブラシへと導き易く,そしてこのように同じ結合容量を得るのにより少ないポリマーを必要とする。ポリ(酸)膜の水力学的透過率は固定化されたシラン開始剤からブラシを成長させた類似の膜のそれより4倍高かった。これらのブラシ含有ナイロン膜は120mg/cm3のリソチウムを溶液の短い滞留時間35msで結合し,そしてニトリロトリ酢酸(NTA)-Ni2+錯体で機能化されるとこれは85mg/cm3のヒステダイン6-タッグ付きの(Hisタッグ付き)ウビキチンを捕捉した。更に,(NTA)-Ni2+機能化膜はHisタッグ付きmyo-イノシトール-1-フォスフェートシンターゼを直接細胞抽出物から分離し,Hisタッグ付きタンパク質の>90%の回収を示した。Copyright 2011 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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膜分離  ,  蛋白質・ペプチド一般 
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