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J-GLOBAL ID：201202237833541533   整理番号：12A0413554

二酸化炭素の再利用と将来展望 AlX₃/R₃SiXまたはR_nAlX_3-nを用いる二酸化炭素による芳香族化合物の直接カルボキシル化

著者 (3件)： 今野惠 (東北大 大学院工学研究科) ,  根本耕司 (東北大 大学院工学研究科) ,  服部徹太郎 (東北大 大学院工学研究科)
資料名： ケミカルエンジニヤリング  (Chemical Engineering (Tokyo))
巻： 57  号： 3  ページ： 208-213  発行年： 2012年03月01日 
JST資料番号： F0134A  ISSN： 0387-1037  CODEN： CMNGA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 本稿では,アルミニウムLewis酸を用いる芳香族化合物の直接カルボキシル化について,われわれが最近得た知見を述べた。Lewis酸で活性化されたCO2によるSEAr反応は,Friedel-Craftsアシル化と同様に,一置換ベンゼンでは,ハロベンゼンよりも反応性の劣る化合物は反応しない。また,配位性官能基をもつ化合物への適用も,現段階では難しい。しかし,反応の位置選択性は高く,基質の予備官能基化も不要であることから,本稿に示したように,多環芳香族化合物の力ルボキシル化には,とくに有効である。また,アリールアルミニウムを反応系中で発生させて炭酸化する方法は,2つの反応を段階的に行うよりも,アリールアルミニウムの失活による収率の低下を抑えることができる。アーレン,ヘテロ芳香族化合物のカルボキシル化,二様の反応機構などについて解説した。

シソーラス用語： *二酸化炭素 ,  *再利用 ,  予測 ,  ハロゲン化物 ,  アルミニウム化合物 ,  Friedel-Crafts反応 ,  塩化アルミニウム ,  活性化 ,  芳香族縮合化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  アルキルベンゼン ,  硫黄複素環化合物 ,  *カルボキシ化 ,  ピロール類
準シソーラス用語： *カルボキシル化 ,  将来展望

分類 (2件)： 反応操作(単位反応)  (XE01040I) ,  各種有機化合物の製造  (YD02000V)

物質索引 (6件)： トルエン ,  1-メチル-1H-インドール ,  インドール ,  2-メチルチオフェン ,  ベンゾチオフェン ,  チオフェン

タイトルに関連する用語 (4件)： 二酸化炭素 ,  将来展望 ,  芳香族化合物 ,  カルボキシル化