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J-GLOBAL ID：201202239365328382   整理番号：12A1081508

一過性低血圧の男児におけるモノアミン酸化酵素AおよびB遺伝子を排他的に含むXp11.3のde novo微小欠失:個別化医療へのゲノミクスアプローチ

De novo microdeletion of Xp11.3 exclusively encompassing the monoamine oxidase A and B genes in a male infant with episodic hypotonia: A genomics approach to personalized medicine

著者 (6件)： O’LEARY Ryan E. (Cedars-Sinai Medical Center, CA, USA) ,  KRAMER Nancy (Cedars-Sinai Medical Center, CA, USA) ,  GRAHAM John M. (Cedars-Sinai Medical Center, CA, USA) ,  SHIH Jean C. (Univ. Southern California, CA, USA) ,  HYLAND Keith (Medical Neurogenetics, GA, USA) ,  ASHER Y.Jane Tavyev (Cedars-Sinai Medical Center, CA, USA)
資料名： European Journal of Medical Genetics  (European Journal of Medical Genetics)
巻： 55  号： 5  ページ： 349-353  発行年： 2012年05月 
JST資料番号： A1224A  ISSN： 1769-7212  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (5件)： 低血圧 ,  モノアミン酸化酵素 ,  遺伝子 ,  微小欠失 ,  個別化医療