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J-GLOBAL ID：201202240971306899   整理番号：12A0539681

色素性乾皮症A群における皮質GABA作動性介在ニューロンとアセチルコリンニューロンの病変

Lesions of cortical GABAergic interneurons and acetylcholine neurons in xeroderma pigmentosum group A

著者 (4件)： HAYASHI Masaharu (Dep. of Brain Dev. and Neural Regeneration, Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  OHTO Tatsuyuki (Dep. of Pediatrics, Inst. of Clinical Medicine, Medical Branch, Univ. of Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  SHIODA Kei (Dep. of Neuropathology, Saitama Medical Univ., Saitama, JPN) ,  FUKATSU Ryo (Dep. of Neuropathology, Saitama Medical Univ., Saitama, JPN)
資料名： Brain & Development  (Brain & Development)
巻： 34  号： 4  ページ： 287-292  発行年： 2012年04月 
JST資料番号： W0814A  ISSN： 0387-7604  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 色素性乾皮症(XP)はヌクレオチド除去修復システムの遺伝性の...

シソーラス用語： ヒト ,...

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分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

物質索引 (2件)： GABA ,  アセチルコリン

引用文献 (28件)：

• Kraemer KH, Patronas NJ, Schiffmann R, Brooks BP, Tamura D, Digiovanna JJ. Xeroderma pigmentosum, trichothiodystrophy and Cockayne syndrome: a complex genotype-phenotype relationship. Neuroscience 2007;145:1388-96.
• Hirai Y, Kodama Y, Moriwaki S, Noda A, Cullings HM, Macphess DG, et al. Heterozygous individuals bearing a founder mutation in the XPA DNA repair gene comprise nearly 1% of the Japanese population. Mutat Res 2006;601:171-8.
• Hayashi M. Role of oxidative stress in xeroderma pigmentosum. Adv Exp Med Biol 2008;637:120-7.
• Itoh M, Hayashi M, Shioda K, Minagawa M, Isa F, Tamagawa K, et al. Neurodegeneration in hereditary nucleotide repair disorders. Brain Dev 1999;21:326-33.
• Hayashi M, Araki S, Kohyama J, Shioda K, Fukatsu R, Tamagawa K. Brainstem and basal ganglia lesions in xeroderma pigmentosum group A. J Neuropathol Exp Neurol 2004;63:1048-57.

タイトルに関連する用語 (5件)： 色素性乾皮症 ,  皮質 ,  GABA ,  介在ニューロン ,  病変