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J-GLOBAL ID：201202242883706510   整理番号：12A0368018

UBQLN2は筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子である。

著者 (10件)： 平野牧人 (近畿大 医 堺病院 神経内科) ,  SIDDIQUE Teepu (Northwestern Univ.) ,  DENG Han-Xiang (Northwestern Univ.) ,  阪本光 (近畿大 医 堺病院 神経内科) ,  上野周一 (近畿大 医 堺病院 神経内科) ,  上野周一 (近畿大 医 神経内科) ,  西郷和真 (近畿大 医 神経内科) ,  三井良之 (近畿大 医 神経内科) ,  中村雄作 (近畿大 医 堺病院 神経内科) ,  楠進 (近畿大 医 神経内科)
資料名： 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集  (日本人類遺伝学会大会)
巻： 56th  ページ： 170  発行年： 2011年 
JST資料番号： L1204A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： *筋萎縮性側索硬化症 ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (2件)： 人類学  (EA01070K) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (2件)： 筋萎縮性側索硬化症 ,  原因遺伝子