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J-GLOBAL ID：201202243251086866   整理番号：12A0033947

日本の母斑性基底細胞癌症候群を伴う点変異陰性症例の一般的イベントであるPTCH1全欠失

Entire PTCH1 deletion is a common event in point mutation-negative cases with nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan

著者 (8件)： NAGAO K (Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara, JPN) ,  FUJII K (Chiba Univ. Graduate School of Medicine, Chiba, JPN) ,  SAITO K (Tokyo Women’s Medical Univ., Tokyo, JPN) ,  SUGITA K (Chiba Univ., Chiba, JPN) ,  ENDO M (Chiba Univ. Graduate School of Medicine, Chiba, JPN) ,  MOTOJIMA T (Motojima General Hospital, Ota, JPN) ,  HATSUSE H (Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara, JPN) ,  MIYASHITA T (Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara, JPN)
資料名： Clinical Genetics  (Clinical Genetics)
巻： 79  号： 2  ページ： 196-198  発行年： 2011年02月 
JST資料番号： E0526B  ISSN： 0009-9163  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： 日本 ,  母斑性基底細胞癌症候群 ,  点変異 ,  症例 ,  イベント ,  欠失