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J-GLOBAL ID：201202252574425880   整理番号：12A0759543

ケイ酸カルシウム相反応性の第一原理からの理解と制御

Understanding and Controlling the Reactivity of the Calcium Silicate phases from First Principles

著者 (4件)： DURGUN E. (Massachusetts Inst. of Technol., Massachusetts, USA) ,  MANZANO H. (Massachusetts Inst. of Technol., Massachusetts, USA) ,  PELLENQ R. J. M. (Massachusetts Inst. of Technol., Massachusetts, USA) ,  GROSSMAN Jeffrey C. (Massachusetts Inst. of Technol., Massachusetts, USA)
資料名： Chemistry of Materials  (Chemistry of Materials)
巻： 24  号： 7  ページ： 1262-1267  発行年： 2012年04月10日 
JST資料番号： T0893A  ISSN： 0897-4756  CODEN： CMATEX  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では第一原理計算を使い,2つの主な合成ケイ酸カルシウム成分,ケイ酸二カルシウムCa₂SiO₄(C₂S)とケイ酸三カルシウムCa₃SiO₅(C₃S)の構造/電子物性を,より低温,安価で環境に優しいC₂S反応性増大法の提案を特に目的に,分析した。種々の相のケイ酸カルシウムで見れる広範な水和反応動力学の解明を目指し,計算でケイ酸カルシウム相反応性と電子構造の関係を理解した。水和反応でC₂S相はゆっくり反応するが,C₃S相はかなり迅速だった。C₃Sの高反応性は主によりイオン性の酸素原子周辺の反応部位と関わることを示し,実験で,これらの反応性変更での不純物役割を示唆したが,C₂Sはこれらの酸素原子を含まない。C₃SとC₂S両方で広範な置換種の電子構造を分析し,構造特性への影響は同様だが,反応性への影響は非常に異なった。電子構造変化による新たな混成軌道生成や,不純物原子とバルク材料の電荷交換が主に関連することを示唆した。不純物導入時の電荷局在化を定量化し,C₂S反応性を増加させる候補置換種を予測した。

シソーラス用語： *ケイ酸カルシウム ,  *反応性 ,  *計算 ,  構造特性 ,  *物理的性質 ,  *水和反応 ,  *反応速度論 ,  電子構造 ,  相関 ,  原子 ,  不純物 ,  活性部位 ,  軌道 ,  電荷交換 ,  改変
準シソーラス用語： *第一原理計算 ,  電子物性 ,  *反応動力学 ,  酸素原子 ,  混成軌道 ,  局在化 ,  定量化

分類 (2件)： 塩  (CD01050V) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： ケイ酸カルシウム ,  反応性 ,  第一原理 ,  理解