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J-GLOBAL ID：201202253003121863   整理番号：12A1571059

先天的及び適応免疫受容体による二重シグナリングはTLR7誘導のB細胞仲介自己免疫に必要である

Dual signaling by innate and adaptive immune receptors is required for TLR7-induced B-cell-mediated autoimmunity

著者 (7件)： WALSH Elizabeth R. (National Inst. Health, MD) ,  PISITKUN Prapaporn (National Inst. Health, MD) ,  VOYNOVA Elisaveta (National Inst. Health, MD) ,  DEANE Jonathan A. (Genomics Inst. Novartis Res. Foundation, CA) ,  SCOTT Bethany L. (National Inst. Health, MD) ,  CASPI Rachel R. (National Inst. Health, MD) ,  BOLLAND Silvia (National Inst. Health, MD)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 109  号： 40  ページ： 16276-16281  発行年： 2012年10月02日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Toll様受容体7(Tlr7)はヒト及びマウスにおいて全身性エリテマトーデス発症に結び付けられているが,如何にしてTLR7が自己免疫を増強するかは明らかにでない。今回,Tlr7トランスジェニック(tg)マウスを用いて,増加したTLR7活性を通して自然の自己免疫を誘導するのに必要な細胞性及び分子性イベントを調べた。Tlr7は自然の胚中心及び形質芽球B細胞発生を促進するB細胞内因性作用を示し,これらB細胞サブセットはIL-17ではなく,CD40LとSLAM結合蛋白質(SAP)を通して,T細胞誘起シグナルに依存していた。抗原特異性がまたTLR7誘導疾患の要因で,限定T細胞受容体(TCR)及びMHCハプロタイプH2^k/k両方が自然のリンパ球活性化及び自己抗体産生からTlr7tgマウスを防御した。炎症性骨髄細胞拡張及び自己免疫がTlrtgIgH^-/-マウスで発生しなかったので,自然のTLR7活性化が樹状細胞で起らないか,もし起こったとしても,B細胞の助けなしでこれらのイベントを駆動できないことを示唆した。

シソーラス用語： トランスジェニックマウス ,  病態モデル ,  *Toll様受容体 ,  自己免疫病 ,  全身性エリテマトーデス ,  炎症 ,  細胞情報伝達 ,  *リンパ節 ,  CD40抗原 ,  膜糖タンパク質 ,  インターロイキン ,  抗原 ,  T細胞受容体 ,  組織適合性遺伝子 ,  ハプロタイプ ,  自己抗体 ,  樹状細胞 ,  *自己免疫 ,  ウイルス受容体 ,  膜貫通タンパク質 ,  免疫グロブリン ,  骨髄細胞 ,  T細胞 ,  *B細胞
準シソーラス用語： *Bリンパ球 ,  Tリンパ球 ,  *B細胞【リンパ球】 ,  CD40L ,  IgH ,  MHC【遺伝子】 ,  SLAM ,  TCR【受容体】 ,  *TLR7 ,  インターロイキン17 ,  *胚中心

分類 (3件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (8件)： 適応 ,  免疫受容体 ,  シグナリング ,  TLR7 ,  誘導 ,  B細胞 ,  仲介 ,  自己免疫