PGE<sub>2</sub>EP2受容体を介するシクロオキシゲナーゼ経路はクプリゾン誘導のミエリン形成減少症におけるオリゴデンドロサイトのアポトーシスに寄与している

PALUMBO Sara; TOSCANO Christopher D.; PARENTE Laura; WEIGERT Roberto; BOSETTI Francesca

文献

J-GLOBAL ID：201202261570289638 整理番号：12A0768286

PGE₂EP2受容体を介するシクロオキシゲナーゼ経路はクプリゾン誘導のミエリン形成減少症におけるオリゴデンドロサイトのアポトーシスに寄与している

The cyclooxygenase-2 pathway via the PGE₂ EP2 receptor contributes to oligodendrocytes apoptosis in cuprizone-induced demyelination

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資料名：
巻： 121 号： 3/4 ページ： 418-427 発行年： 2012年05月
JST資料番号： B0504B ISSN： 0022-3042 CODEN： JONRA 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

著者等は,多発性硬化症に関連して,クプリゾン誘導のミエリン形成減少症マウスモデルにおけるシクロオキシゲナーゼ(COX)経路の役割を検証した。クプリゾン処置マウスにおいては,組織学的脱ミエリン化に先行して,オリゴデンドロサイト(ODC)のアポトーシス並びに,COX-2とPGE₂-EP2受容体の遺伝子の発現が増加していた。このことは,ODC細胞死と脱ミエリン化の開始において,COX-2/EP2経路が原因であることを示している。COX-2遺伝子の欠損,COX-2選択的阻害剤セレコキシブ又はEP2受容体拮抗薬AH6809の慢性投与はクプリゾンによるODCのアポトーシス,脱ミエリン化並びに運動障害の程度を減少させた。これらから著者等は,PGE₂EP2受容体はODCのアポトーシスに寄与しており,この結果は多発性硬化症の治療に新しい道を拓く可能性があると結論した。

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細胞生理一般 , 神経の基礎医学 , 酵素一般

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PGE2EP2受容体を介するシクロオキシゲナーゼ経路はクプリゾン誘導のミエリン形成減少症におけるオリゴデンドロサイトのアポトーシスに寄与している

PGE₂EP2受容体を介するシクロオキシゲナーゼ経路はクプリゾン誘導のミエリン形成減少症におけるオリゴデンドロサイトのアポトーシスに寄与している