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J-GLOBAL ID：201202270516908720   整理番号：12A0839011

アニオン吸着法を経て生成された水性ガスシフト反応用新規Au/La₂O₃及びAu/La₂O₂SO₄触媒

Novel Au/La₂O₃ and Au/La₂O₂SO₄ catalysts for the water-gas shift reaction prepared via an anion adsorption method

著者 (3件)： LESSARD Joseph D. (Tufts Univ., MA, USA) ,  VALSAMAKIS Ioannis (Tufts Univ., MA, USA) ,  FLYTZANI-STEPHANOPOULOS Maria (Tufts Univ., MA, USA)
資料名： Chemical Communications  (Chemical Communications)
巻： 48  号： 40  ページ： 4857-4859  発行年： 2012年05月18日 
JST資料番号： D0376B  ISSN： 1359-7345  CODEN： CHCOFS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本稿では金前駆体と担体表面間の静電相互作用を生かした技術で低温水性ガスシフト反応用La系(La₂O₃及びLa₂O₂SO₄)金触媒を作成したので報告する。合成後650°Cでか焼されたLa₂O₃及びLa₂O₂SO₃はそれぞれ10及び8.5のゼロ電荷点(PZC)を持つ。担体は10gL^-1の濃度で70°Cの脱イオン水で懸濁され,HAuCl₄-3H₂Oの必要量がPZC以下のpHを持つ懸濁液に滴状に添加される。完全ヒドロキシル化[Au(OH)₄]^-への[AuCl₄]の成功的な種分化がこの触媒調製にとって重要である。金前駆体の種分化はin situ紫外-可視吸収スペクトルで研究され,金前駆体錯体中の塩素が高いpH値で水酸基に置換されるにつれ,イオン性金と関連した吸収ピークで青色シフトが見られる。吸収ピークはNaOHを添加してpH値を更に増すと完全ヒドロキシル化[Au(OH)₄]^-を示すスペクトルに似るように更にシフトする。NaOHにNaCNを2wt%添加すると高分解能透過型電子顕微鏡では全ての金はサブnmの高分散を示した。Au負荷量はほぼ1%に近い。金の酸化状態をX線光電子分光法で調査すると共に水性ガスシフト昇温表面反応モードでこの触媒の活性度も試験して触媒効果を確認した。

シソーラス用語： *遷移金属触媒 ,  酸化ランタン ,  ランタン化合物 ,  酸化物 ,  硫酸塩 ,  *担持触媒 ,  触媒調製 ,  *静電相互作用 ,  クロロ錯体 ,  金錯体 ,  その場観察 ,  紫外可視吸収スペクトル ,  青方偏移 ,  触媒活性 ,  転化率 ,  *一酸化炭素変成 ,  活性部位 ,  ヒドロキシ化
準シソーラス用語： ヒドロキシル化 ,  クロロ金酸 ,  *金触媒 ,  水性ガスシフト反応 ,  零電荷点

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  ガス化,ガス化プラント  (YE02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： アニオン ,  吸着 ,  水性ガスシフト反応 ,  Au ,  La2O3 ,  触媒