特許
J-GLOBAL ID:201203002474014138
癌並びに免疫及び自己免疫疾患の治療用アポトーシス誘導剤
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2011-546401
公開番号(公開出願番号):特表2012-515223
出願日: 2010年01月15日
公開日(公表日): 2012年07月05日
要約:
抗アポトーシスBcl-2蛋白質の活性を阻害する式(I):の化合物、前記化合物を含有する組成物及び疾病期間中に抗アポトーシスBcl-2蛋白質が発現される疾病の治療方法を開示する。
請求項(抜粋):
式I
IPC (17件):
C07D 209/08
, C07D 295/14
, A61K 31/495
, A61P 35/00
, A61P 37/02
, A61P 43/00
, C07D 241/04
, A61K 31/496
, C07D 401/12
, C07D 231/56
, C07D 213/71
, C07D 235/06
, C07D 265/36
, A61K 31/538
, A61K 31/549
, C07D 311/14
, C07D 285/28
FI (17件):
C07D209/08
, C07D295/14 A
, A61K31/495
, A61P35/00
, A61P37/02
, A61P43/00 105
, C07D241/04
, A61K31/496
, C07D401/12
, C07D231/56 Z
, C07D213/71
, C07D235/06
, C07D265/36
, A61K31/538
, A61K31/549
, C07D311/14
, C07D285/28
Fターム (52件):
4C036AD05
, 4C036AD13
, 4C036AD14
, 4C036AD25
, 4C036AD27
, 4C036AD30
, 4C055AA01
, 4C055BA02
, 4C055BA39
, 4C055CA02
, 4C055CA47
, 4C055CB17
, 4C055DA01
, 4C056AA02
, 4C056AB01
, 4C056AC03
, 4C056AD03
, 4C056AE02
, 4C056EA01
, 4C056EB03
, 4C056EC01
, 4C056ED07
, 4C062EE18
, 4C063AA01
, 4C063BB07
, 4C063CC14
, 4C063DD06
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC50
, 4C086BC74
, 4C086BC89
, 4C086GA02
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA09
, 4C086GA10
, 4C086GA12
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZB07
, 4C086ZB21
, 4C086ZB26
, 4C204BB01
, 4C204BB09
, 4C204CB03
, 4C204EB01
, 4C204FB01
, 4C204GB25
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (5件)
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Design, Synthesis, and Computational Studies of Inhibitors of Bcl-XL
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Discovery of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles as a novel class of potent and selective checkpoint k
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Discovery of an Orally Bioavailable Small Molecule Inhibitor of Prosurvival B-Cell Lymphoma 2 Protei
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Studies Leading to Potent, Dual Inhibitors of Bcl-2 and Bcl-xL
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Fragment-Based Drug Design: How Big Is Too Big?
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