HTRA1変異と家族性虚血性脳小血管病との関連

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：小林浩 , 大森規雄 , 鈴木康仁
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2011-545523
公開番号（公開出願番号）：特表2012-523819
出願日： 2010年04月20日
公開日（公表日）： 2012年10月11日
要約：

本発明は、ヒトにおける脳血管疾患の診断方法であって、(a)前記ヒトの試験試料におけるHTRA1遺伝子の変異を測定するステップ、および(b)前記試験試料におけるHTRA1遺伝子の変異が前記ヒトにおける脳血管疾患と相関するかどうかを決定するステップを含む診断方法を提供する。

請求項（抜粋）：

ヒトにおける脳血管疾患の診断方法であって、 (a)前記ヒトの被検試料におけるHTRA1遺伝子の変異を測定するステップ、および (b)前記試験試料におけるHTRA1遺伝子の変異が前記ヒトにおける脳血管疾患と相関するかどうかを決定するステップを含む診断方法。

IPC (8件)：

C12Q 1/68 , C12N 15/09 , A61K 45/00 , A61K 48/00 , A61K 31/713 , A61P 9/10 , A61P 9/00 , A61P 17/14

FI (9件)：

C12Q1/68 Z , C12N15/00 A , C12Q1/68 A , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P9/10 101 , A61P9/00 , A61P17/14

Fターム (32件)：

4B024AA11 , 4B024CA04 , 4B024CA09 , 4B024CA12 , 4B024HA08 , 4B024HA11 , 4B063QA07 , 4B063QA19 , 4B063QQ42 , 4B063QR08 , 4B063QR33 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QR80 , 4B063QS34 , 4B063QS36 , 4B063QX02 , 4C084AA13 , 4C084AA17 , 4C084NA14 , 4C084ZA362 , 4C084ZA452 , 4C084ZA922 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086EA16 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA36 , 4C086ZA45 , 4C086ZA92

引用特許：

出願人引用 (1件)

マルファン症候群及び関連疾患を治療するための方法及び組成物。
公報種別：公表公報出願番号：特願2008-537953 出願人：ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ

審査官引用 (1件)

マルファン症候群及び関連疾患を治療するための方法及び組成物。
公報種別：公表公報出願番号：特願2008-537953 出願人：ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ

引用文献：

出願人引用 (3件)

審査官引用 (2件)

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