研究者
J-GLOBAL ID:201301031369173484
更新日: 2024年09月04日
若尾 宏
ワカオ ヒロシ | Wakao Hiroshi
所属機関・部署:
職名:
教授
ホームページURL (1件):
http://kaken.nii.ac.jp/d/r/30360671.ja.html
研究分野 (4件):
細胞生物学
, 生体医工学
, 病態医化学
, 衛生学、公衆衛生学分野:実験系を含む
研究キーワード (19件):
シグナル伝達
, T細胞分化
, サイトカイン
, 免疫制御性T細胞
, センダイウイルスベクター
, 自然免疫型T細胞
, 分化誘導
, 人工多能性細胞
, 胚性幹細胞
, 免疫制御性細胞
, ES細胞
, 再生医学
, 環境応答
, 自己免疫疾患
, 腸内細菌棲
, 自然免疫
, 感染症
, ゲノム改変
, 多剤耐性感染
競争的資金等の研究課題 (8件):
- 2003 - 2006 Generation of clone mice from the lymphocytes by direct nuclear transfer
- 2003 - 2006 末梢リンパ球よりのクローンマウスの作成とその性状解析
- 2001 - 2006 NKT細胞の発生・分化に関る研究
- 2001 - 2006 Identification and characterization of genes preferentially expressed in NKT cells.
- 2001 - 2006 The development/differentiation of NKT cells.
- 2001 - 2003 NKT細胞に特異的に発現している遺伝子群の同定とそれらの機能解析
- Generation of clone mice from the lymphocytes by direct nuclear transfer
- 末梢リンパ球よりのクローンマウスの作成とその性状解析
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論文 (61件):
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稲葉 美寿季, 清水 泰生, 杉本 智恵, 若尾 宏, 中山 次久, 春名 眞一, 本村 泰隆, 茂呂 和世, 中村 祐介, 九嶋 祥友, et al. サイトカインで刺激されたヒトMAIT細胞はILC2のTh2サイトカイン産生を抑制する. 日本呼吸器学会誌. 2024. 13. 増刊. 363-363
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Chie Sugimoto, Hiroyoshi Fujita, Hiroshi Wakao. Mice Generated with Induced Pluripotent Stem Cells Derived from Mucosal-Associated Invariant T Cells. Biomedicines. 2024. 12. 1. 137-137
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Chie Sugimoto, Hiroyoshi Fujita, Hiroshi Wakao. A flow-cytometry-based assay to assess the cytolytic activity against tumor cells by combination of mouse MAIT cells and natural killer cells. STAR Protocols. 2023. 4. 4. 102620-102620
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Yasuo Shimizu, Chie Sugimoto, Hiroshi Wakao. Potential of MAIT cells to modulate asthma. Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology. 2023
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清水 泰生, 小中居 有紀子[堀金], 杉本 智恵, 鈴木 智成, 矢澤 那奈, 内田 信彦, 正和 明哲, 九嶋 祥友, 中村 祐介, 奥冨 朋子, et al. 喘息 動物モデル MAIT細胞はIL-33で誘導されるILC2の免疫チェックポイント分子の発現に影響を与える. 日本呼吸器学会誌. 2023. 12. 増刊. 175-175
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MISC (28件):
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若尾宏, 清水泰生. 自然免疫型T細胞 MAIT細胞の機能. 月刊臨床免疫・アレルギー科. 2023. 80. 3
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清水泰生, 清水泰生, 清水泰生, 小中居(堀金)有紀子, 杉本智恵, 鈴木智成, 矢澤那奈, 内田信彦, 正和明哲, 九嶋祥友, et al. MAIT細胞はIL-33で誘導されるILC2の免疫チェックポイント分子の発現に影響を与える. 日本呼吸器学会誌(Web). 2023. 12
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若尾宏, 杉本智恵, 藤田博美. CRISPRを利用したヒトiPS細胞のゲノム編集による細胞傷害分子の可視化. 日本衛生学雑誌. 2015. 70. Supplement
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若尾 宏, 若尾 りか, 小田 淳, 藤田 博美. 恒常的活性化 Stat5a, Stat5b による脂肪細胞分化促進. 北海道醫學雜誌 = Acta medica Hokkaidonensia. 2012. 87. 6. 281-281
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若尾 宏. 末梢リンパ球の全能性とその応用. 生化學. 2009. 81. 4. 277-289
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特許 (7件):
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MAIT様細胞およびその作製方法
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ESTABLISHED FAT CELL PRECURSORS, METHOD OF PREPARING THE SAME AND METHOD OF USING THE SAME
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ESTABLISHED FAT CELL PRECURSORS, METHOD OF PREPARING THE SAME AND METHOD OF USING THE SAME
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leptin-induced gene
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Cytokine regulated transcription factor
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講演・口頭発表等 (4件):
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iPS細胞由来白血球によるヒト難治性感染症の細胞治療・予防法
(第26回北海道輸血シンポジム 2014)
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iPS細胞を用いた難治性感染症予防・治療への応用と展望
(第88回日本感染症学会 2014)
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MAIT細胞:ヒトで豊富に存在する自然免疫型T細胞
(第11回肺研究フォーラム 2014)
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脂肪細胞分化におけるStat5の機能
(2011)
学位 (1件):
- Ph D (Universite de Louis-Pasteur)
経歴 (1件):
- 2008 - 2010 北海道大学 医学(系)研究科(研究院) 助教
所属学会 (2件):
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