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J-GLOBAL ID：201302220172488220   整理番号：13A0993675

DRIFTSによるクラスター由来のAu/TiO₂及びAUROlite Au/TiO₂触媒上のCO酸化研究

CO oxidation studies over cluster-derived Au/TiO₂ and AUROlite Au/TiO₂ catalysts using DRIFTS

著者 (6件)： GAUR Sarthak (Center for Atomic-Level Catalyst Design and Cain Dep. of Chemical Engineering, Louisiana State Univ., Baton Rouge ...) ,  WU Hongyi (Dep. of Chemistry, Southern Univ., Baton Rouge, LA 70816, USA) ,  STANLEY George G. (Dep. of Chemistry, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803, USA) ,  MORE Karren (Materials Sci. and Technol. Div., Oak Ridge National Lab., Oak Ridge, TN 37831-6064, USA) ,  KUMAR Challa S.S.R. (Center for Advanced Microstructures and Devices (CAMD), 6980 Jefferson Highway, Baton Rouge, LA 70806, USA) ,  SPIVEY James J. (Center for Atomic-Level Catalyst Design and Cain Dep. of Chemical Engineering, Louisiana State Univ., Baton Rouge ...)
資料名： Catalysis Today  (Catalysis Today)
巻： 208  ページ： 72-81  発行年： 2013年06月01日 
JST資料番号： T0363A  ISSN： 0920-5861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チオールの結合したAu₃₈(SC₁₂H₂₅)₂₄クラスターを,初期湿潤含浸によりミクロ多孔性TiO₂担体上で合成し,担持した。チオールリガンドを除去するために工夫した還元前処理後に,触媒活性を30と60°Cで固定床反応器でCO酸化の試験を行った。又CO酸化を同じ条件のその場FTIR(DRIFTS)セル中で,反応生成した反応種をモニターし,結果を市販で得られるAu/TiO₂触媒と比較した。著者らのAu/TiO₂は恐らく二座配位炭酸塩種の存在により,CO酸化に対して市販触媒よりも活性が低かった。市販触媒のDRIFTS研究では著者らの触媒では存在しない,1718と1690cm^-1に強いピークがあった。これらのバンドはチタニア表面からAuCOへと直接酸素原子移動し,AuTiとAuAu中心間に架橋CO₂による事を提案した。しかし著者らの触媒の表面では,Au-TiO₂界面のイオウ媒体の酸素移動を含む種々反応機構の提案もある。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： DRIFT法 ,  *金 ,  *チオール ,  *クラスタ分子 ,  触媒調製 ,  含浸 ,  多孔性 ,  *酸化チタン ,  *担持触媒 ,  金化合物 ,  遷移金属触媒 ,  *一酸化炭素 ,  *接触酸化 ,  固定層反応器 ,  その場観察 ,  FTIR分光法 ,  触媒活性 ,  活性部位 ,  反応機構 ,  炭酸塩
準シソーラス用語： ミクロ多孔性 ,  金触媒 ,  初期湿式含浸

分類 (1件)： 貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (7件)： DRIFTS ,  クラスター ,  Au ,  TiO2 ,  触媒 ,  CO酸化 ,  研究