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J-GLOBAL ID:201302225337156742   整理番号:13A0012630

経口亜鉛単剤療法後のWilson病患者における頭蓋MRIおよびSPECTでの異常の消失

Resolution of Cranial MRI and SPECT Abnormalities in a Patient with Wilson’s Disease Following Oral Zinc Monotherapy
著者 (8件):
資料名:
巻: 51  号: 13  ページ: 1759-1763 (J-STAGE)  発行年: 2012年 
JST資料番号: U0033A  ISSN: 1349-7235  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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症例はWilson病の38歳女性で,25年間の低用量ペニシラ...
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分類 (2件):
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神経系の疾患  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
物質索引 (1件):
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引用文献 (18件):
  • 1. Bull PC, Thomas GR, Rommens JM, Forbes JR, Cox DW. The Wilson disease gene is a putative copper transporting P-type ATPase similar to the Menkes gene. Nat Genet 5: 327-337, 1993.
  • 2. King AD, Walshe JM, Kendall BE, et al. Cranial MR imaging in Wilson's disease. AJR Am J Roentgenol 167: 1579-1584, 1996.
  • 3. Brewer GJ, Terry CA, Aisen AM, Hill GM. Worsening of neurologic syndrome in patients with Wilson's disease with initial penicillamine therapy. Arch Neurol 44: 490-493, 1987.
  • 4. Brewer GJ, Askari F, Lorincz MT, et al. Treatment of Wilson disease with ammonium tetrathiomolybdate: IV. Comparison of tetrathiomolybdate and trientine in a double-blind study of treatment of the neurologic presentation of Wilson disease. Arch Neurol 63: 521-527, 2006.
  • 5. Brewer GJ, Yuzbasiyan-Gurkan V, Lee DY. Use of zinc-copper metabolic interactions in the treatment of Wilson's disease. J Am Coll Nutr 9: 487-491, 1990.
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