文献

J-GLOBAL ID：201302255510029332   整理番号：13A1494355

Schizosaccharomyces pombeの中のβ-グルコシダーゼ遺伝子の発現および関数解析

Expression and functional analysis of a β-glucosidase gene in Schizosaccharomyces pombe

著者 (6件)： Fu Yongping (Coll. of Agriculture, Jilin Agricultural Univ., Jilin, Changchun) ,  Li Bo (Jilin City Acad. of Agricultural Sciences, Jilin, Jilin) ,  Wang Piwu (Coll. of Agriculture, Jilin Agricultural Univ., Jilin, Changchun) ,  Gao Wei (Tong hua City Acad. of Agricultural Sciences, Jilin, Tonghua) ,  Xia Haifeng (Coll. of Agriculture, Jilin Agricultural Univ., Jilin, Changchun) ,  Zhang Zhuo (Coll. of Agriculture, Jilin Agricultural Univ., Jilin, Changchun)
資料名： Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban)  (Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban))
巻： 40  号： 12  ページ： 171-176  発行年： 2012年 
JST資料番号： C5021A  ISSN： 1671-9387  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】研究は,Trichoderma virideからβ-グルコシダーゼ(bgl I)遺伝子をクローニングし,そしてSchizosaccharomyces pombeの中のその発現を分析することを目的とした。【方法】bgl I遺伝子をPCR法によってクローニングし,そして,Schizosaccharomyces pombeの発現性ベクターpREP5Nに挿入して組換体プラスミドpREP5N-bgl Iを生成した。組換え型pREP5N-bgl Iプラスミドを,エレクトロポレーション法によってS.pombe SP-Q01に変換した。セロビオヒドラーゼ活性試験とSDS-PAGE分析を用いて,bgl Iを,S.pombe-bgl Iによって発現させた。【結果】配列分析は,PCR増幅が,コード化配列と信号ペプチド配列を含む2380bpの遺伝子配列を生成したことを示した。DNA配列と仮想アミノ酸配列は,既報告配列との100%の同一性を共有した。S.pombe bgl Iからの精製蛋白質生成物の分子量は76kuであった。組換え型S.pombe bgl Iの培養上清のcellubiohydrolase活性は155U/mLであった。72時間培養したとき,酵素活性は最高点に達し,そして,最適酵素反応温度は60°Cであった。【結語】Trichoderma virideからのbgl I遺伝子をクローニングし,そして,真核細胞の中のその機能発現を分析した。このことは,Trichoderma virideからのセルラーゼbgl I遺伝子の更なる研究および応用の基礎を提供できた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *Schizosaccharomyces pombe ,  β-グルコシダーゼ ,  遺伝子 ,  関数解析 ,  Trichoderma viride ,  エレクトロポレーション ,  セロビオヒドロラーゼ ,  SDS-PAGE ,  アミノ酸配列 ,  ヌクレオチド配列 ,  PCR法 ,  セルラーゼ ,  酵素反応
準シソーラス用語： エレクトロポレーション法 ,  ペプチド配列 ,  遺伝子配列 ,  PCR増幅 ,  DNA配列

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： Schizosaccharomyces ,  β-グルコシダーゼ ,  遺伝子 ,  発現 ,  関数解析