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J-GLOBAL ID：201302260684679968   整理番号：13A1090485

臨床医が知っておきたい先天異常 II.各論 5.多因子遺伝による先天異常 3)指奇形発症の分子メカニズム

著者 (2件)： 成瀬一郎 (鳥取大 医 保健学科) ,  上田悦子 (鳥取大 医 保健学科)
資料名： 小児科臨床  (Japanese Journal of Pediatrics)
巻： 66  号： 増刊号  ページ： 1425-1431  発行年： 2013年07月05日 
JST資料番号： Z0641A  ISSN： 0021-518X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 臨床的に四肢奇形の大部分は多因子によるものと考えられ,環境の...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： Gli3 ,...

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分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (19件)：

• 1) Celli G, LaRochelle WJ, Mackem S et al : Soluble dominant-negative receptor uncovers essential roles for fibroblast growth factors in multi-organ induction and patterning. EMBO J 17 : 1642~1655, 1998
• 2) Barrow JR, Thomas KR, Boussadia-Zahui O et al : Ectodermal Wnt3/beta-catenin signaling is required for the establishment and maintenance of the apical ectodermal ridge. Genes Dev 17 (3) : 394~409, 2003
• 3) Saunders JW, Gasseling MT : Ectodermal-mesenchymal interactions in the origin of limb symmetry. in “Epithelial-mesenchymal interactions”, p.78~97, 1968
• 4) Harfe BD, Scherz PJ, Nissim S et al : Evidence for an expansion-based temporal Shh gradient in specifying vertebrate digit identities. Cell 118 (4) : 517~528, 2004
• 5) Büscher D, Rüther U : Expression profile of Gli family members and Shh in normal and mutant mouse limb development. Dev Dyn 211 : 88~96, 1998

タイトルに関連する用語 (7件)： 臨床医 ,  先天異常 ,  多因子遺伝 ,  指 ,  奇形 ,  発症 ,  分子メカニズム