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J-GLOBAL ID：201302267256536243   整理番号：13A1819521

遺伝子治療:がん患者の血中リンパ球から10日以内でTCRを得て機能を確認できる新しいクローニング・発現システム

A new cloning and expression system yields and validates TCRs from blood lymphocytes of patients with cancer within 10 days

著者 (11件)： KOBAYASHI Eiji (Univ. Toyama, Toyama, JPN) ,  KISHI Hiroyuki (Univ. Toyama, Toyama, JPN) ,  OZAWA Tatsuhiko (Univ. Toyama, Toyama, JPN) ,  HAMANA Hiroshi (Univ. Toyama, Toyama, JPN) ,  NAGAI Terumi (Univ. Toyama, Toyama, JPN) ,  JIN Aishun (Univ. Toyama, Toyama, JPN) ,  MURAGUCHI Atsushi (Univ. Toyama, Toyama, JPN) ,  MIZUKOSHI Eishiro (Kanazawa Univ., Ishikawa, JPN) ,  NAKAGAWA Hidetoshi (Kanazawa Univ., Ishikawa, JPN) ,  KANEKO Shuichi (Kanazawa Univ., Ishikawa, JPN) ,  JIN Aishun (Harbin Medical Univ., Harbin, CHN)
資料名： Nature Medicine  (Nature Medicine)
巻： 19  号： 11  ページ： 1542-1546  発行年： 2013年11月 
JST資料番号： W0636A  ISSN： 1078-8956  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗原特異的T細胞療法,つまりT細胞受容体(TCR)遺伝子治療は,感染症やがんに対する有望な免疫療法である。しかし,抗原特異的なTCRを迅速かつ直接的にスクリーニングする適切な系は現在のところない。今回我々は,抗原特異的な単一のヒトT細胞に由来するTCR cDNAの抗原特異性を10日以内に決定できる,高効率のクローニング・機能評価システムについて報告する。我々はこのシステムを使って,エプスタイン・バーウイルスに潜伏感染した10人の健康なドナーから得た380のエプスタイン・バーウイルス特異的TCRのクローニングおよび解析を行い,これらのTCRを発現させた細胞傷害性Tリンパ球(CTL)が,抗原ペプチドを持つ標的細胞に対して示す細胞傷害活性を評価した。さらに,このシステムを使ってペプチドワクチンを接種したがん患者由来の腫瘍抗原特異的TCRをクローニングした。210の腫瘍関連抗原特異的なTCRが得られ,これらのTCRを発現するCTLが,ペプチドを持つ細胞に対して細胞傷害活性を示すことを明らかにした。このシステムは,感染症やがんに対するTCR遺伝子治療のための迅速かつ強力な手法となる可能性がある。Copyright Nature Publishing Group 2013

シソーラス用語： T細胞受容体 ,  *遺伝子 ,  *遺伝子療法 ,  スクリーニング ,  cDNA ,  *遺伝子クローニング ,  *評価 ,  EBウイルス ,  潜伏感染 ,  細胞傷害性T細胞 ,  腫瘍抗原 ,  不活化ワクチン ,  *腫瘍 ,  *感染症 ,  迅速分析 ,  T細胞
準シソーラス用語： Tリンパ球 ,  抗原特異的T細胞 ,  *T細胞受容体遺伝子 ,  *機能評価 ,  ペプチドワクチン

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D)

タイトルに関連する用語 (7件)： 遺伝子治療 ,  がん患者 ,  血 ,  リンパ球 ,  TCR ,  クローニング ,  発現