文献

J-GLOBAL ID：201302286552286524   整理番号：13A0817899

簡単な及び拡張したジアリールカルベニウムイオンプールをもつチオフェン誘導体の多重アルキル化

Multiple Alkylation of Thiophene Derivatives with Simple and Extended Diarylcarbenium Ion Pools

著者 (7件)： NOKAMI Toshiki (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  NOKAMI Toshiki (Tottori Univ., Tottori, JPN) ,  WATANABE Takashi (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  TERAO Kimitada (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  SOGA Kazuya (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  OHATA Kousuke (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  YOSHIDA Jun-ichi (Kyoto Univ., Kyoto, JPN)
資料名： 電気化学および工業物理化学  (Electrochemistry)
巻： 81  号： 5  ページ： 399-401  発行年： 2013年05月05日 
JST資料番号： G0072A  ISSN： 1344-3542  CODEN： EECTFA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チオフェン誘導体,ビチオフェン,及びテルチオフェンと電気化学的に発生させたジアリールカルベニウムイオンプールとの反応で多重アルキル化生成物が得られた。拡張ジアリールカルベニウムイオンプールからビチオフェンとテルチオフェンの多重アルキル化により樹枝状分子が得られた。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *カルベニウムイオン ,  *芳香族フッ素化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  *アルキル化 ,  *アノード酸化 ,  デンドリマ ,  高速原子衝撃質量分析 ,  X線回折 ,  分子構造 ,  NMR【磁気共鳴】
準シソーラス用語： FABMS【質量分析】 ,  *チオフェン誘導体 ,  *電気化学酸化

分類 (4件)： チオフェン  (CF07074D) ,  芳香族単環ハロゲン化合物  (CF05030H) ,  置換反応  (CF02020B) ,  電気化学反応  (CB07050F)

物質索引 (15件)： 2,2′,5,5′-テトラキス[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-3,3′-ビチオフェン ,  2,3,5-トリス[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]チオフェン ,  2,5-ビス[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]チオフェン ,  2-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]チオフェン ,  3,3′,3′′-(1,3,5-ベンゼントリイル)トリス[2,5-ビス[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]チオフェン] ,  3,3′,5,5′-テトラキス[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-2,2′-ビチオフェン ,  3,3′,5,5′-テトラキス[ビス[4-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]フェニル]メチル]-2,2′-ビチオフェン ,  3,5,5′′-トリス[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-2,2′:5′,2′′-テルチオフェン ,  5,5′′-ビス[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-2,2′:5′,2′′-テルチオフェン ,  5,5′′-ビス[ビス[4-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]フェニル]メチル]-2,2′:5′,2′′-テルチオフェン ,  5,5′′-ビス[ビス[4-[ビス[4-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]フェニル]メチル]フェニル]メチル]-2,2′:5′,2′′-テルチオフェン ,  5,5′-ビス[ビス[4-[ビス[4-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]フェニル]メチル]フェニル]メチル]-2,2′-ビチオフェン ,  ビス(4-フルオロフェニル)メチリウム ,  ビス[4-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]フェニル]メチリウム ,  ビス[4-[ビス[4-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]フェニル]メチル]フェニル]メチリウム

引用文献 (32件)：

• 1) Y. Matsuo and E. Nakamura, Chem. Rev., 108, 3016 (2008).
• 2) T. Okazawa, T. Satoh, M. Miura, and M. Nomura, J. Am. Chem. Soc., 124, 5286 (2002).
• 3) T. Satoh and M. Miura, Chem. Lett., 36, 200 (2007).
• 4) A review on Friedel-Crafts reactions: H. Heaney, Comprehensive Organic Synthesis, Vol. 2, Pergamon Press, Oxford, p. 733 (1991).
• 5) J. Yoshida, K. Kataoka, R. Horcajada, and A. Nagaki, Chem. Rev., 108, 2265 (2008).

タイトルに関連する用語 (4件)： 拡張 ,  チオフェン誘導体 ,  多重 ,  アルキル化