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J-GLOBAL ID：201302288133337537   整理番号：13A1436480

エピジェネティクスと病気 3.精神神経疾患 3)レット症候群とMeCP2

著者 (4件)： 辻村啓太 (九大 大学院医学研究院 応用幹細胞医科学部門 応用幹細胞医科 基盤幹細胞学分野) ,  入江浩一郎 (九大 大学院医学研究院 応用幹細胞医科学部門 応用幹細胞医科 基盤幹細胞学分野) ,  中嶋秀行 (九大 大学院医学研究院 応用幹細胞医科学部門 応用幹細胞医科 基盤幹細胞学分野) ,  中島欽一 (九大 大学院医学研究院 応用幹細胞医科学部門 応用幹細胞医科 基盤幹細胞学分野)
資料名： 遺伝子医学MOOK  (Gene & Medicine Mook)
号： 25  ページ： 158-163,9  発行年： 2013年08月31日 
JST資料番号： F2224A  ISSN： 1349-2527  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： methyl-CpG binding protein 2(M...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *MeCP2 ,...

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分類 (3件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (45件)：

• Rett A : Wien Med Wochenschr 116, 723-726, 1966.
• Hagberg B, et al : Ann Neurol 14, 471-479, 1983.
• Holliday R : Science 238, 163-170, 1987.
• Lewis JD, et al : Cell 69, 905-914, 1992.
• Nan X, et al : Cell 88, 471-481, 1997.

タイトルに関連する用語 (5件)： エピジェネティクス ,  病気 ,  精神神経疾患 ,  レット症候群 ,  MeCP2