特許

J-GLOBAL ID：201303002404256395

疾患に関連する遺伝的変更の整列に基く検出

発明者： ピンケル,ダニエル ,  アルバートソン,ドナ ジー. ,  グレイ,ジョー ダブリュ.
出願人/特許権者： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア
代理人 (7件)： 青木 篤 ,  石田 敬 ,  福本 積 ,  古賀 哲次 ,  中村 和広 ,  渡辺 陽一 ,  中島 勝
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-082983
公開番号（公開出願番号）：特開2013-143964
出願日： 2013年04月11日
公開日（公表日）： 2013年07月25日
要約：

【課題】種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法の提供。【解決手段】染色体20上のコピー数変化の領域からのDNA配列に関する。この配列は、種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法において使用することができる。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

その中のコピー数が乳癌細胞中で変更される領域であって染色体20上のFlpter0.646 、0.675 、0.694 、0.772 または0.867 から成る群より選択される領域上の標的ポリヌクレオチド配列に選択的に結合するプローブと、ヒト患者からの核酸試料とを、前記プローブが標的ポリヌクレオチド配列と選択的に結合して安定なハイブリダイゼーション複合体を形成する条件下に接触させ;そして ハイブリダイゼーション複合体の形成を検出する; ことを含んでなる、試料中の乳癌の存在をスクリーニングする方法。

IPC (1件)：

C12Q 1/68

FI (1件)：

C12Q1/68 A

Fターム (13件)：

4B063QA18 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR32 ,  4B063QR56 ,  4B063QR72 ,  4B063QR77 ,  4B063QS03 ,  4B063QS28 ,  4B063QS34 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 増幅または欠失した染色体領域の検出
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平7-510861   出願人：ザリージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア

引用文献：

審査官引用 (2件)

• Eur.J.Cancer,Vol.29A,No.10(1993)p.1469-1475
• Eur.J.Cancer,Vol.29A,No.10(1993)p.1469-1475