新規ペプチドならびにそれらを調製および使用するための方法

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：田村恭生 , 鮫島睦 , 新田昌宏 , 呉英燦 , 秋山信彦
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-501419
公開番号（公開出願番号）：特表2013-523647
出願日： 2011年03月23日
公開日（公表日）： 2013年06月17日
要約：

本発明は糖尿病の治療の分野であり、グルコース依存性インスリン分泌刺激ペプチド受容体(GIP-R)およびグルカゴン様ペプチド-1受容体(GLP-1-R)の両者に対する活性を示し、グルカゴン受容体(Gluc-R)に関して選択的なペプチドに関する。特に、GIP-RおよびGLP-1-Rの両者についての活性を修飾し、Gluc-Rに関する選択性を維持するように導入されたアミノ酸置換を持つ、GIPアナログが提供される。

請求項（抜粋）：

配列: Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-Arg-Ala-Xaa1-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Aib-Lys-Gly-Lys-Lys-Gln-Glu-Trp-Lys-His-Gln-Ile-Thr-Gln-Xaa2-Xaa3(配列番号:1) (配列中、位置22のXaa1はNalまたはPheであり、位置43のXaa2はCysまたは存在せず、位置44のXaa3はCysまたは存在せず、C末端アミノ酸は任意でアミド化され、位置43のXaa2または位置44のXaa3がCysならば、どちらかまたは両者は任意でPEG化される) を含む、ペプチド。

IPC (6件)：

C07K 14/575 , C07K 14/00 , A61K 38/00 , A61K 45/00 , A61P 3/10 , A61P 3/04

FI (6件)：

C07K14/575 , C07K14/00 , A61K37/02 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P3/04

Fターム (22件)：

4C084AA01 , 4C084AA02 , 4C084AA19 , 4C084BA01 , 4C084BA19 , 4C084BA23 , 4C084CA59 , 4C084MA02 , 4C084NA14 , 4C084ZA70 , 4C084ZC35 , 4H045AA10 , 4H045BA09 , 4H045BA19 , 4H045BA57 , 4H045CA40 , 4H045DA30 , 4H045EA27 , 4H045FA34 , 4H045FA51 , 4H045FA59 , 4H045GA25

引用特許：

審査官引用 (1件)

グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体アンタゴニストおよびそれらの薬理学的使用方法
公報種別：公表公報出願番号：特願2008-510259 出願人：バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン

前のページに戻る