特許
J-GLOBAL ID：201303031059744110

制御放出ヒドロコドン処方

発明者：
オシュラック,ベンジャミン

オシュラック,ベンジャミン について

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ファン,ファ-ピン

ファン,ファ-ピン について

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トネーリ,アルフレッド,ピー.

トネーリ,アルフレッド,ピー. について

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マッスリンク,ジョン

マッスリンク,ジョン について


出願人/特許権者：
ユーロ-セルティーク エス.エイ.

ユーロ-セルティーク エス.エイ. について


代理人 (4件)： 小林 浩 ,  大森 規雄 ,  杉山 共永 ,  鈴木 康仁
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-168584
公開番号（公開出願番号）：特開2013-241461
出願日： 2013年08月14日
公開日（公表日）： 2013年12月05日
要約：
【課題】ヒドロコドンの経口制御放出製剤を提供すること。【解決手段】ヒドロコドンまたは医薬上許容しうるその塩が、a)医薬上許容し得るマトリックスに制御放出材料とともに組込まれるか、b)基質に包含され、またはその上にコートされ、さらに制御放出材料で塗布されるか、のいずれかであり、剤形は、鎮痛効果を示す有効量のヒドロコドンまたは医薬上許容しうるその塩、およびヒト患者に対して一日二回投与に適当な剤形にさせるために十分な量の制御放出材料を包含し、0.55から0.85のC12/Cmax比を提供し、そして少なくとも12時間治療的効果を提供する。【選択図】なし
請求項（抜粋）：
鎮痛効果を示す有効量のヒドロコドンまたは医薬上許容しうるその塩を包含する剤形で あって、該ヒドロコドンまたは医薬上許容しうるその塩は、a)医薬上許容し得るマトリ ックスに制御放出材料とともに組込まれるか、b)基質に包含され、またはその上にコー トされ、さらに制御放出材料で塗布されるか、のいずれかであり、 該剤形は、ヒト患者に対する一日二回投与のために適し、 患者集団に対する第一の投与後に、0.55から0.85までのヒドロコドンの平均C 12/Cmax比を提供し、 少なくとも12時間、治療的効果を提供し、かつ、 37°Cでの55分間の700mlの模擬胃液(SGF)中で、その後37°Cでの900 mlの模擬小腸液(SIF)に交換する100rpmでの米国薬局方バスケット法によっ て測定されるときに4時間で、剤形からのヒドロコドンまたはその塩の51.7重量%か ら67.4重量%までのインビトロ放出を提供する制御放出経口固形剤形。
IPC (6件)：
A61K 31/485 ,  A61P 25/04 ,  A61K 9/22 ,  A61K 9/28 ,  A61K 9/52 ,  A61K 9/26
FI (6件)：
A61K31/485 ,  A61P25/04 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/52 ,  A61K9/26
Fターム (30件)：
4C076AA38 ,  4C076AA42 ,  4C076AA51 ,  4C076AA53 ,  4C076AA94 ,  4C076BB01 ,  4C076CC01 ,  4C076DD27 ,  4C076DD37 ,  4C076DD41 ,  4C076DD46 ,  4C076DD67 ,  4C076EE12H ,  4C076EE13H ,  4C076EE16 ,  4C076EE32H ,  4C076EE48H ,  4C076FF06 ,  4C076FF23 ,  4C076FF31 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB23 ,  4C086MA02 ,  4C086MA05 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA52 ,  4C086NA12 ,  4C086ZA08
引用特許：
出願人引用 (6件)
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審査官引用 (6件)
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