特許
J-GLOBAL ID：201303087127390963

TRKキナーゼ阻害剤としてのマクロ環化合物

発明者：
アンドリューズ, スティーブン ウェイド

アンドリューズ, スティーブン ウェイド について

, 
コンドロスキー, ケビン ロナルド

コンドロスキー, ケビン ロナルド について

, 
ハース, ジュリア

ハース, ジュリア について

, 
チアン, ユートン

チアン, ユートン について

, 
コラカウスキー, ガブリエル アール.

コラカウスキー, ガブリエル アール. について

, 
ソ, ジョンボブ

ソ, ジョンボブ について

, 
ヤン, ホン-ウォン

ヤン, ホン-ウォン について

, 
チャオ, チエン

チャオ, チエン について


出願人/特許権者：
アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド について


代理人 (2件)： 山本 秀策 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-511239
公開番号（公開出願番号）：特表2013-530142
出願日： 2011年05月13日
公開日（公表日）： 2013年07月25日
要約：
下記式I: [式中、環A、環B、W、m、D、R2、R2a、R3、R3a及びZは本明細書に記載の通り定義される]の化合物及び製薬上許容しうるその塩はTrkキナーゼの阻害剤であり、そして疼痛、癌、炎症、神経変性疾患及び特定の感染性疾患の治療において有用である。別の側面は、式Iの化合物を調整するための中間体を提供する。1つの実施形態において、式Iの特定の化合物は、式Iの別の化合物の調製のための中間体として使用してよい。
請求項（抜粋）：
下記一般式I:
IPC (9件)：
C07D 471/22 ,  A61K 31/519 ,  A61P 35/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/00 ,  A61P 33/02 ,  C07D 498/22 ,  A61P 43/00
FI (9件)：
C07D471/22 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/00 ,  A61P33/02 ,  C07D498/22 ,  A61P43/00 111
Fターム (34件)：
4C065AA09 ,  4C065BB05 ,  4C065CC03 ,  4C065DD05 ,  4C065EE05 ,  4C065HH01 ,  4C065JJ02 ,  4C065JJ04 ,  4C065KK01 ,  4C065LL04 ,  4C065LL05 ,  4C072AA03 ,  4C072BB04 ,  4C072CC06 ,  4C072CC11 ,  4C072EE09 ,  4C072FF09 ,  4C072GG06 ,  4C072GG07 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB14 ,  4C086CB22 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB38 ,  4C086ZC20
引用特許：
出願人引用 (4件)
全件表示
審査官引用 (4件)
全件表示

前のページに戻る

TOP

BOTTOM