特許

J-GLOBAL ID：201303096999722852

薬剤性肺障害の発症のリスク予測、該リスク予測のための遺伝子の検出方法及び検出用キット

発明者： 小泉 史明 ,  神田 慎太郎 ,  田村 友秀 ,  後藤 功一 ,  関島 勝 ,  大出 明 ,  西尾 和人
出願人/特許権者： 独立行政法人国立がん研究センター ,  三菱化学メディエンス株式会社 ,  学校法人近畿大学
代理人 (2件)： 森田 憲一 ,  山口 健次郎
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP2011063142
公開番号（公開出願番号）：WO2011-155531
出願日： 2011年06月08日
公開日（公表日）： 2011年12月15日
要約：

薬剤性肺障害の発症のリスクの予測、あるいは、治療方法の改善のための、遺伝子の一塩基多型の有無を検出する方法、及び、それを実施するキットを提供する。 前記方法は、野生型ABCB1遺伝子と比較して、生体試料中のABCB1遺伝子における一塩基多型の有無を検出することを特徴とし、特には、ABCB1遺伝子のCDSにおける3751番目の塩基を決定する。前記キットは、選択的結合条件下で、ABCB1遺伝子の一塩基多型に対して特異的に結合するオリゴヌクレオチドプローブ、あるいは、ABCB1遺伝子の一塩基多型を含む核酸配列を増幅するオリゴヌクレオチドプライマーを含む。

請求項（抜粋）：

ABCB1遺伝子のCDSにおける3751番目の塩基(配列番号1で表される塩基配列における4169番目の塩基)を決定することを特徴とする、薬剤性肺障害の発症のリスクを予測する方法。

IPC (2件)：

C12Q 1/68 ,  C12N 15/09

FI (3件)：

C12Q1/68 Z ,  C12N15/00 A ,  C12Q1/68 A

Fターム (15件)：

4B024AA11 ,  4B024CA01 ,  4B024HA14 ,  4B063QA13 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ28 ,  4B063QQ43 ,  4B063QR08 ,  4B063QR32 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62 ,  4B063QR72 ,  4B063QS34 ,  4B063QX01