研究者

J-GLOBAL ID：201401055274548000 更新日: 2024年09月19日

櫻本宏之

サクラモトヒロユキ | Sakuramoto Hiroyuki

所属機関・部署：
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：

近畿大学医学部眼科学教室

ホームページURL (1件)： http://sakuramotoganka.com
論文 (19件)：

Fujinami K, Kameya S, Kikuchi S, Ueno S, Kondo M, Hayashi T, Shinoda K, Machida S, Kuniyoshi K, Kawamura Y, et al. Novel RP1L1 Variants and Genotype-Photoreceptor Microstructural Phenotype Associations in Cohort of Japanese Patients With Occult Macular Dystrophy. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016. 57. 11. 4837-4846
Kuniyoshi K, Muraki-Oda S, Ueyama H, Toyoda F, Sakuramoto H, Ogita H, Irifune M, Yamamoto S, Nakao A, Tsunoda K, et al. Novel mutations in the gene for α-subunit of retinal cone cyclic nucleotide-gated channels in a Japanese patient with congenital achromatopsia. Japanese Journal of Ophthalmology. 2016. 60. 3. 187-197
Kazuki Kuniyoshi, Hiroyuki Sakuramoto, Kazutoshi Yoshitake, Kazuho Ikeo, Masaaki Furuno, Kazushige Tsunoda, Shunji Kusaka, Yoshikazu Shimomura, Takeshi Iwata. Reduced rod electroretinograms in carrier parents of two Japanese siblings with autosomal recessive retinitis pigmentosa associated with PDE6B gene mutations. DOCUMENTA OPHTHALMOLOGICA. 2015. 131. 1. 71-79
南真弓, 國吉一樹, 櫻本宏之, 岡本邦男, 中川和彦, 下村嘉一. 肝硬変に伴う夜盲症に対して亜鉛とビタミンA製剤の静脈内投与を行った1例. 眼科臨床紀要. 2015. 109. 66. 145-150
Kazuki Kuniyoshi, Kazuho Ikeo, Hiroyuki Sakuramoto, Masaaki Furuno, Kazutoshi Yoshitake, Yoshikazu Hatsukawa, Akira Nakao, Kazushige Tsunoda, Shunji Kusaka, Yoshikazu Shimomura, et al. Novel nonsense and splice site mutations in CRB1 gene in two Japanese patients with early-onset retinal dystrophy. DOCUMENTA OPHTHALMOLOGICA. 2015. 130. 1. 49-55

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講演・口頭発表等 (58件)：

白内障について
(富田林病院医療講演 2016)
手持ち式ERG記録装置 RETeval による糖尿病網膜症の評価
(第408回大阪眼科集談会 2015)
糖尿病網膜症における RETevalの使用経験-フリッカERGの検討-
(第63回日本臨床視覚電気生理学会 2015)
手持ち式ERG記録装置 RETeval による糖尿病網膜症の評価
(第122回南大阪眼科勉強会 2015)
杆体・錐体自動視野計の試作と臨床応用
(第74回近畿大学医学会奨励賞記念講演 2015)

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学位 (1件)：

医学博士 (近畿大学)

受賞 (1件)：

2015/07 - 第74回近畿大学医学会奨励賞杆体・錐体自動視野計の試作と臨床応用

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