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J-GLOBAL ID：201402200067266863   整理番号：14A0300109

マルチルミネセンスフラッピングπシステムのためのフレキシブルなシクロオクタテトラエンコアとリジッドなアセンイミドウイングのハイブリッド化

Hybridization of a Flexible Cyclooctatetraene Core and Rigid Aceneimide Wings for Multiluminescent Flapping π Systems

著者 (9件)： YUAN Chunxue (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  SAITO Shohei (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  SAITO Shohei (JST-PRESTO, Nagoya, JPN) ,  CAMACHO Cristopher (Univ. Costa Rica, CRI) ,  KOWALCZYK Tim (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  IRLE Stephan (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  IRLE Stephan (JST-PRESTO, Nagoya, JPN) ,  YAMAGUCHI Shigehiro (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  YAMAGUCHI Shigehiro (JST-PRESTO, Nagoya, JPN)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 20  号： 8  ページ： 2193-2200  発行年： 2014年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シクロオクタテトラエンコアに,種々の置換基(R)をもつフェニレン(P),ナフタレン(N)およびアントラセンイミド(A)ウイングが結合した7種の化合物を合成し,UV-Vis,蛍光スペクトルおよびサイクリックボルタンメトリーでキャラクタライズし,6種の化合物の構造をX線回折法で決定した。通常および時間依存密度汎関数法(PBE0/def-SV(P))によって,3種の化合物の基底および第一励起状態の分子および電子構造を推定した。基底状態ではV字のベント型分子は,励起状態では平面型に変化すること,P(R=n-Bu)は溶液中でも固体でも非発光性,N(R=n-Bu)は溶液では非発光性で,固体では発光性,A(R=n-Bu)は溶液でも固体でも発光性と,ウイングによって光物理的性質が大きく異なること,固体のNではPMMAマトリックス中の場合と比べると蛍光ピークのレッドシフトが見られること,その原因が固定状態での分子間π相互作用によるものであることなどが分かった。

シソーラス用語： 芳香族縮合化合物 ,  *フラッピング ,  *π電子 ,  *光ルミネセンス ,  分子間相互作用 ,  赤方偏移 ,  ポリメタクリル酸メチル ,  励起状態 ,  基底状態 ,  電子構造 ,  分子構造 ,  密度汎関数法 ,  X線構造解析 ,  平面構造 ,  ポリエン ,  シクロアルケン
準シソーラス用語： PMMA ,  π-π相互作用【分子】 ,  *アセン類 ,  時間依存密度汎関数法 ,  発光体

分類 (1件)： 有機化合物のルミネセンス  (BM08094A)

物質索引 (4件)： シクロオクタテトラエン ,  N,N′-ジブチルジベンゾ[a,e]シクロオクテン-2,3:8,9-ビス(ジカルボイミド) ,  N,N′-ジブチルシクロオクタ[1,2-b:5,6-b′]ジナフタレン-2,3:10,11-ビス(ジカルボイミド) ,  N,N′-ジブチルシクロオクタ[1,2-b:5,6-b′]ジアントラセン-2,3:12,13-ビス(ジカルボイミド)

タイトルに関連する用語 (3件)： シクロオクタテトラエン ,  コア ,  ハイブリッド化