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J-GLOBAL ID:201402200212191834   整理番号:14A1452375

肝細胞細胞核因子(HNF)-1αおよびHNF-4αによるヒト腸β-カロテン15,15′-モノオキシゲナーゼ(BCMO1)遺伝子発現の拮抗調節

Competitive regulation of human intestinal β-carotene 15,15′-monooxygenase 1 (BCMO1) gene expression by hepatocyte nuclear factor (HNF)-1α and HNF-4α
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巻: 119  号: 1-2  ページ: 34-39  発行年: 2014年12月05日 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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目的:プロビタミンA,カロテノイドの中で,β-カロテンは,ビタミンAの良い供給源である。β-カロテン15,15′-モノオキシゲナーゼ(BCMO1)は,β-カロテンのビタミンA(レチナール)への変換に関わる重要な酵素である。この研究では,ヒト腸Caco-2 BBe細胞を用い,ヒトBCMO1遺伝子発現の調節を検討した。主な所見:電気泳動度シフト分析およびクロマチン免疫沈降分析を行い,ヒトBCMO1遺伝子の近位プロモーターへの肝細胞細胞核因子(HNF)-1αおよびHNF-4α結合性質を検討した。Caco-2 BBe細胞にはHNF-1αおよびHNF-4α siRNAもトランスフェクトし,BCMO1遺伝子発現量およびプロモーター活性を,それぞれリアルタイム逆転写酵素-ポリメラーゼ鎖反応およびルシフェラーゼレポーター分析により分析した。重要な所見:ヒトBCMO1遺伝子近位プロモーターにHNF-1αおよびHNF-4αに対する,オーバーラップした結同部位を同定した。内因性細胞核HNF-1αおよびHNF-4αは,Caco-2 BBe細胞でこれら部位に拮抗的に結合した。BCMO1遺伝子発現量およびプロモーター活性は,HNF-1α siRNAをトランスフェクトしたCaco-2 BBe細胞で有意に低下した。これとは異なり,HNF-4α siRNAトランスフェクト細胞は,BCMO1遺伝子発現およびプロモーター活性を有意に増加した。これらオーバーラップした結同部位の変異は,BCMO1プロモーター活性を著しく低下した。意義:この研究は,ヒトBCMO1遺伝子プロモーターのオーバーラップした結同部位へのHNF-1αおよびHNF-4αの拮抗した作用が,ヒト小腸でBCMO1遺伝子発現を反対に調節することを示す。Copyright 2014 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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消化器の基礎医学  ,  酵素一般  ,  遺伝子発現 
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