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J-GLOBAL ID：201402207909909541   整理番号：14A1159512

cAMPは糖化最終産物のマクロファージ受容体変調によって炎症を改善する

cAMP ameliorates inflammation by modulation of macrophage receptor for advanced glycation end-products

著者 (10件)： MOTOYOSHI So (Kanazawa Univ. Graduate School of Medical Sci., Kanazawa, JPN) ,  YAMAMOTO Yasuhiko (Kanazawa Univ. Graduate School of Medical Sci., Kanazawa, JPN) ,  MUNESUE Seiichi (Kanazawa Univ. Graduate School of Medical Sci., Kanazawa, JPN) ,  IGAWA Hirobumi (Kanazawa Univ. Graduate School of Medical Sci., Kanazawa, JPN) ,  HARASHIMA Ai (Kanazawa Univ. Graduate School of Medical Sci., Kanazawa, JPN) ,  SAITO Hidehito (Kanazawa Univ. Graduate School of Medical Sci., Kanazawa, JPN) ,  HAN Dong (Kanazawa Univ. Graduate School of Medical Sci., Kanazawa, JPN) ,  WATANABE Takuo (Kanazawa Univ. Graduate School of Medical Sci., Kanazawa, JPN) ,  SATO Hiroshi (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  YAMAMOTO Hiroshi (Kanazawa Univ. Graduate School of Medical Sci., Kanazawa, JPN)
資料名： Biochemical Journal  (Biochemical Journal)
巻： 463  号： 1  ページ： 75-82  発行年： 2014年10月01日 
JST資料番号： B0205A  ISSN： 0264-6021  CODEN： BIJOAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： RAGEリガンドS100BはMCP-1(単球走化性蛋白質-1)の腹腔マクロファージからの分泌を刺激したが,cAMPの増大はMMP9(マトリックスメタロプロテナーゼ9)によりRAGEアイソフォームを膜結合から可溶性形態へ変換して,分泌を抑制した。結果はcAMPが可溶性受容体としてmRAGEダウンレギュレーションとデコイ形成によりリガンド-RAGEシグナリングの負の調節因子と,マクロファージの動員として働くことを示唆する。本研究はRAGE媒介性組織撹乱の病因理解を深め,RAGE関連炎症性疾患を克服する新規な手がかりを提供する。

シソーラス用語： *情報伝達受容体 ,  マクロファージ ,  分子 ,  *S-100タンパク質 ,  *MCP-1 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  マウス ,  腹膜炎 ,  ダウンレギュレーション ,  薬物 ,  *細胞結合 ,  *可溶性 ,  *分泌 ,  炎症 ,  アデニンヌクレオチド ,  リボヌクレオチド ,  環状ヌクレオチド ,  ケトン ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  酸素複素環化合物 ,  ビニル化合物 ,  ヒドロキシ化合物 ,  三環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  *溶解性 ,  *S100B ,  リガンド ,  *膜結合 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ9 ,  *高度糖化最終産物受容体 ,  ネズミ亜目 ,  *細胞生理学的現象
準シソーラス用語： MMP-9 ,  *RAGE ,  デコイ ,  炎症性疾患

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  代謝一般  (EB02030C) ,  基礎内科学  (GC06012V)

物質索引 (2件)： cAMP ,  フォルスコリン

タイトルに関連する用語 (6件)： cAMP ,  糖化最終産物 ,  マクロファージ ,  受容体 ,  変調 ,  炎症