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J-GLOBAL ID：201402208794633209   整理番号：14A1466976

先天性QT延長症候群の遺伝的および臨床進行

Genetic and Clinical Advances in Congenital Long QT Syndrome

著者 (4件)： MIZUSAWA Yuka (The Heart Failure Res. Center, Dep. of Clinical and Experimental Cardiology, Academic Medical Center, Univ. of Amsterdam) ,  HORIE Minoru (Dep. of Cardiovascular and Respiratory Medicine, Shiga Univ. of Medical Sci.) ,  WILDE Arthur AM (The Heart Failure Res. Center, Dep. of Clinical and Experimental Cardiology, Academic Medical Center, Univ. of Amsterdam) ,  WILDE Arthur AM (Princess Al-Jawhara Al-Brahim Centre of Excellence in Res. of Hereditary Disorders, King Abdulaziz Univ.)
資料名： Circulation Journal  (Circulation Journal)
巻： 78  号： 12  ページ： 2827-2833 (J-STAGE)  発行年： 2014年 
JST資料番号： F0908A  ISSN： 1346-9843  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 先天性QT延長症候群(LQTS)は,12誘導ECGにおけるQ...

シソーラス用語： *先天性疾患 ,...
準シソーラス用語： Jervell and Lange-Nielsen症候群 ,...

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分類 (2件)： 循環系の診断  (GJ02000V) ,  遺伝学研究法  (EC01020N)

引用文献 (92件)：

• 1. Jervell A, Lange-Nielsen F. Congenital deaf-mutism, functional heart disease with prolongation of the Q-T interval and sudden death. Am Heart J 1957; 54: 59-68.
• 2. Schwartz PJ, Ackerman MJ, George AL Jr, Wilde AA. Impact of genetics on the clinical management of channelopathies. J Am Coll Cardiol 2013; 62: 169-180.
• 3. Shimizu W, Horie M. Phenotypic manifestations of mutations in genes encoding subunits of cardiac potassium channels. Circ Res 2011; 109: 97-109.
• 4. Wilde AA, Brugada R. Phenotypical manifestations of mutations in the genes encoding subunits of the cardiac sodium channel. Circ Res 2011; 108: 884-897.
• 5. Schwartz PJ, Stramba-Badiale M, Crotti L, Pedrazzini M, Besana A, Bosi G, et al. Prevalence of the congenital long-QT syndrome. Circulation 2009; 120: 1761-1767.

タイトルに関連する用語 (3件)： 先天性QT延長症候群 ,  遺伝 ,  臨床