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J-GLOBAL ID：201402221850312689   整理番号：14A0767256

神経変性疾患に関する調査研究 パーキンソニズムを主症状とした遺伝性プリオン病(P105L)4家系の臨床及び分子遺伝学的研究

著者 (15件)： 辻省次 (東大 医 病院 神経内科) ,  輿かがり (東大 医 病院 神経内科) ,  松川敬志 (東大 医 病院 神経内科) ,  三井純 (東大 医 病院 神経内科) ,  石浦浩之 (東大 医 病院 神経内科) ,  高橋祐二 (東大 医 病院 神経内科) ,  市川弥生子 (東大 医 病院 神経内科) ,  長島優 (東大 医 病院 神経内科) ,  寺尾安生 (東大 医 病院 神経内科) ,  清水潤 (東大 医 病院 神経内科) ,  濱田雅 (東大 医 病院 神経内科) ,  吉村淳 (東大) ,  土井晃一郎 (東大) ,  森下真一 (東大) ,  後藤順 (東大 医 病院 神経内科)
資料名： 神経変性疾患に関する調査研究 平成25年度 総括・分担研究報告書  (Annual Report 2013 of the Research Committee on the Neurodegenerative Diseases of the Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan)
ページ： 119-120  発行年： 2014年 
JST資料番号： N20141113  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： PRNP遺伝子 ,...

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分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (9件)： 神経変性疾患 ,  調査 ,  研究 ,  パーキンソニズム ,  症状 ,  遺伝性プリオン病 ,  家系 ,  臨床 ,  分子遺伝学