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J-GLOBAL ID:201402248366202874   整理番号:13A0607183

ペニシリウムdigitatum CYP51の相同モデリングに基づく部位特異的変異誘発と耐性の分析

Site-directed mutagenesis and resistant analysis based on the homology modeling of Penicillium digitatum CYP51
著者 (6件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 81-86  発行年: 2012年 
JST資料番号: C2148A  ISSN: 0577-7518  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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アゾール殺菌剤の目標とされた酵素であるペニシリウムdigitatumステロール14αメチル化酵素(PdCYP51)は,P. digitatumに起因する疾患を予防する際に広く適用された。PdCYP51と殺菌剤の間の相互作用の機序を説明するために,PdCYP51の三次元構造は真核細胞ヒトCYP51結晶構造に基づいて構築された。市販されたdiniconazoleがPdCYP51の活発な腔に入れられた。PdCYP51とdiniconazoleの間の相互作用に影響するキー・アミノ酸は予測された。変異体(PdCYP51-Y112H,F120L,F120DとS309A)は部位特異的変異誘発によって得られた。結果は,変異体の発現が異なって変化した。PdCYP51-Y112HとF120L変異体がPdCYP51で同一量を保つことを示した;PdCYP51-F120DとS309Aが増加する間。広いPdCYP51(0.12μmol/L)と比較すると,それぞれ1.28,0.18,1.03,1.31 μmol/Lであり,分光分析で測定される殺菌剤に対するこれらの4つの変異体の親和性Kd値は増加し,diniconazoleによるそれらの結合活性は減少した。これらの観察は,3つの部位がキー・アミノ酸と疎水性腔であり,安定な力がPdCYP51とdiniconazoleの間の結合における重要な要因であることを示唆する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (2件):
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微生物に対する農薬  ,  遺伝子操作 
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