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J-GLOBAL ID：201402249608223274   整理番号：14A0149741

X連鎖白内障およびNance-Horan症候群は,対立遺伝子障害である

X-linked cataract and Nance-Horan syndrome are allelic disorders

著者 (19件)： COCCIA Margherita (UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR) ,  BROOKS Simon P. (UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR) ,  WEBB Tom R. (UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR) ,  CHRISTODOULOU Katja (UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR) ,  WOZNIAK Izabella O. (UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR) ,  MURDAY Victoria (Dep. of Clinical Genetics, Yorkhill Hospital, Glasgow, GBR) ,  BALICKI Martha (Div. of Clinical and Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, Toronto, CAN) ,  YEE Harris A. (Div. of Clinical and Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, Toronto, CAN) ,  WANGENSTEEN Teresia (Dep. of Medical Genetics, Ulleval Univ. Hospital, Oslo, NOR) ,  RIISE Ruth (Dep. of Ophthalmology, Innland Hospital, Elverum, NOR) ,  SAGGAR Anand K. (St George’s Hospital, London, GBR) ,  PARK Soo-Mi (Addenbrooke’s Hospital, Cambridge, GBR) ,  KANUGA Naheed (UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR) ,  FRANCIS Peter J. (UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR) ,  MAHER Eamonn R. (West Midlands Regional Genetics Serv., Birmingham Women’s Hospital, Birmingham, GBR) ,  MOORE Anthony T. (UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR) ,  MOORE Anthony T. (Moorfields Eye Hospital, City Road, London, GBR) ,  RUSSELL-EGGITT Isabelle M. (Ulverscroft Vision Res. Group, Great Ormond Street Hospital for Children, London, GBR) ,  HARDCASTLE Alison J. (UCL Inst. of Ophthalmology, London, GBR)
資料名： Human Molecular Genetics  (Human Molecular Genetics)
巻： 18  号： 14  ページ： 2643-2655  発行年： 2009年07月15日 
JST資料番号： W0445A  ISSN： 0964-6906  CODEN： HMGEE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (4件)： 白内障 ,  症候群 ,  対立遺伝子 ,  障害