文献

J-GLOBAL ID：201402251175119218   整理番号：14A0645885

神経疾患のエピゲノム 脳機能障害を理解する新しい指標

The Epigenome in Neurological Disorders: A New Marker for Understanding Neuronal Dysfunction

著者 (3件)： 久保田健夫 (山梨大 大学院医学工学総合研究部 環境遺伝医学) ,  平澤孝枝 (山梨大 大学院医学工学総合研究部 環境遺伝医学) ,  三宅邦夫 (山梨大 大学院医学工学総合研究部 環境遺伝医学)
資料名： Brain and Nerve  (Brain and Nerve)
巻： 66  号： 5  ページ： 591-597  発行年： 2014年05月01日 
JST資料番号： Z0685B  ISSN： 1881-6096  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ゲノムDNA上はさまざまな化学修飾を受けており遺伝子のON...

シソーラス用語： *遺伝学 ,...
準シソーラス用語： *エピゲノム ,...

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分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (47件)：

• Inoue K, Kanai M, Tanabe Y, Kubota T, Kashork CD, et al: Prenatal interphase FISH diagnosis of PLP1 duplication associated with Pelizaeus-Merzbacher disease. Prenat Diag 21: 1133-1136, 2001
• Reiner O, Carrozzo R, Shen Y, Wehnert M, Faustinella F, et al: Isolation of a Miller-Dieker lissencephaly gene containing G protein beta-subunit-like repeats. Nature 364: 717-721, 1993
• Bi W, Sapir T, Shchelochkov OA, Zhang F, Withers MA, et al: Increased LIS1 expression affects human and mouse brain development. Nat Genet 41: 168-177, 2009
• Roa BB, Lupski JR: Molecular basis of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A: gene dosage as a novel mechanism for a common autosomal dominant condition. Am J Med Sci 306: 177-184, 1993
• Obi T, Nishioka K, Ross OA, Terada T, Yamazaki K, et al: Clinicopathologic study of a SNCA gene duplication patient with Parkinson disease and dementia. Neurology 70: 238-241, 2008

タイトルに関連する用語 (5件)： 神経疾患 ,  エピゲノム ,  脳機能障害 ,  理解 ,  指標