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J-GLOBAL ID：201402268398902798   整理番号：13A1218497

イエバエ(イエバエ)のchitinaseI遺伝子のシーケンス分析,クローン化と誘発された発現

Sequence analysis,cloning and induced expression of chitinaseI gene in housefly(Musca domestica)

著者 (5件)： Guo Guo (Dep. of Parasitology,Guiyang Medical Coll., Guiyang) ,  Wu Jianwei (Dep. of Parasitology,Guiyang Medical Coll., Guiyang) ,  Wu Qinyi (Dep. of Parasitology,Guiyang Medical Coll., Guiyang) ,  Fu Ping (Dep. of Parasitology,Guiyang Medical Coll., Guiyang) ,  Zhang Yong (Dep. of Parasitology,Guiyang Medical Coll., Guiyang)
資料名： Zhongguo Renshougonghuanbing Xuebao  (Zhongguo Renshougonghuanbing Xuebao)
巻： 28  号： 6  ページ： 570-573  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2253A  ISSN： 1002-2694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： この研究の狙いは,その遺伝子のクローンをつくって,発現させる方法を用いて,MDCI(イエバエchitinaseI)の遺伝子とエンコーディング・タンパク質の構造と特徴を分析し,予測することになっている。シーケンス分析で,相補DNAの読み枠が251-アミノ酸性タンパク質をコード化することが分かった。そして,それはNH2端末シグナル配列(1-22)を含んだ。他の昆虫キチナーゼと同一視されるシーケンスは,60%と70%との間にあった。タンパク質は,28.62kDaの予測された分子量と5.78のパイで,家族の18のキチナーゼの1つの活性部位を持った。MDCIの遺伝暗号を,ポリメラーゼ連鎖反応法(PCR)によって拡大し,そしてベクターpET 28a(+)に挿入し,且つIPTGで誘導した。発現ベクターの組み換え型タンパク質を,SDA-PAGEによって分析した。結果は正しい標的遺伝子による組換えプラスミドが造られることを示した,そして,組み換え型タンパク質を,大腸菌BL21(DE3)で発現した。標的遺伝子を,宿主菌にクローン化し,正しく表した,そして,これらの結果はイエバエで生物学の更なる研究とキチナーゼの免疫学の基礎を確立する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *イエバエ ,  *遺伝学実験技術 ,  *遺伝子クローニング ,  *cDNA ,  *シグナルペプチド ,  *昆虫類 ,  *キチナーゼ ,  活性部位 ,  PCR法 ,  ベクター
準シソーラス用語： *シーケンス解析 ,  *分子クローン化 ,  *相補DNA ,  *シグナル配列 ,  *昆虫 ,  PCR

分類 (4件)： 動物生態学一般  (EE03010W) ,  遺伝学研究法  (EC01020N) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  集団遺伝学  (EC01040J)

タイトルに関連する用語 (6件)： イエバエ ,  遺伝子 ,  シーケンス ,  分析 ,  誘発 ,  発現